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4-methoxy-N-[(tetrahydrofuran-3-yl)methyl]aniline

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methoxy-N-[(tetrahydrofuran-3-yl)methyl]aniline
英文别名
N-(4-Methoxyphenyl)-N-(tetrahydro-3-furanylmethyl)amine;4-methoxy-N-(oxolan-3-ylmethyl)aniline
4-methoxy-N-[(tetrahydrofuran-3-yl)methyl]aniline化学式
CAS
——
化学式
C12H17NO2
mdl
——
分子量
207.272
InChiKey
MOKHPDAMAWUTHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氢呋喃一氧化碳甲氧苯胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气三苯基膦 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 100.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 20.0h, 以88%的产率得到4-methoxy-N-[(tetrahydrofuran-3-yl)methyl]aniline
    参考文献:
    名称:
    2,5-二氢呋喃与芳香胺的氢氨基甲基化反应一锅法合成N-丙烯酸化的胺
    摘要:
    摘要 通过使用不同的铑前体和磷,可以实现一种新的高效催化体系,用于一步合成N-芳基化胺,例如重要的中间体4-乙基-N -[(四氢呋喃-3-基)甲基]苯胺。配体催化苯胺及其衍生物与杂环和/或环状烯烃的加氢氨基甲基化。通过筛选反应参数,发现最佳反应条件如下:甲醇作为溶剂,PPh 3作为配体,[Rh(cod)2 ] BF 4作为催化剂前体,P / Rh比为5:1,合成气压力4 MPa(H 2 / CO = 3:1),100°C,20小时,无添加剂。苯胺的转化率> 99%,N的收率使用该催化体系,-[[(四氢呋喃-3-基)甲基]苯胺高达99%。此外,在最佳条件下研究了苯胺与各种环烯烃的反应,并获得了优异的转化率和良好的收率。 通过使用不同的铑前体和磷,可以实现一种新的高效催化体系,用于一步合成N-芳基化胺,例如重要的中间体4-乙基-N -[(四氢呋喃-3-基)甲基]苯胺。配体催化苯胺及其衍生物与杂
    DOI:
    10.1055/s-0037-1610681
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of N-Arylated Amines by Hydroaminomethyl­ation of 2,5-Dihydrofuran with Aromatic Amines
    作者:Lailai Wang、Zhiwen Zheng
    DOI:10.1055/s-0037-1610681
    日期:2019.4
    of aniline and various cyclic olefins is investigated under the optimal conditions, and excellent conversion and good yields are obtained. A new efficient catalytic system for one-step synthesis of N-arylated amines, for example, an important intermediate, 4-ethyl-N-[(tetrahydrofuran-3-yl)methyl]aniline, is achieved by using different rhodium precursor and phosphorus ligands catalyzed hydroaminomethylation
    摘要 通过使用不同的铑前体和磷,可以实现一种新的高效催化体系,用于一步合成N-芳基化胺,例如重要的中间体4-乙基-N -[(四氢呋喃-3-基)甲基]苯胺。配体催化苯胺及其衍生物与杂环和/或环状烯烃的加氢氨基甲基化。通过筛选反应参数,发现最佳反应条件如下:甲醇作为溶剂,PPh 3作为配体,[Rh(cod)2 ] BF 4作为催化剂前体,P / Rh比为5:1,合成气压力4 MPa(H 2 / CO = 3:1),100°C,20小时,无添加剂。苯胺的转化率> 99%,N的收率使用该催化体系,-[[(四氢呋喃-3-基)甲基]苯胺高达99%。此外,在最佳条件下研究了苯胺与各种环烯烃的反应,并获得了优异的转化率和良好的收率。 通过使用不同的铑前体和磷,可以实现一种新的高效催化体系,用于一步合成N-芳基化胺,例如重要的中间体4-乙基-N -[(四氢呋喃-3-基)甲基]苯胺。配体催化苯胺及其衍生物与杂
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