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4-methyl-N-[(tetrahydrofuran-3-yl)methyl]aniline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-N-[(tetrahydrofuran-3-yl)methyl]aniline
英文别名
4-methyl-N-(oxolan-3-ylmethyl)aniline
4-methyl-N-[(tetrahydrofuran-3-yl)methyl]aniline化学式
CAS
——
化学式
C12H17NO
mdl
——
分子量
191.273
InChiKey
OGMXTPQTWNLXEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氢呋喃一氧化碳乙烷,三氯氟- 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气三苯基膦 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 100.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 20.0h, 以86%的产率得到4-methyl-N-[(tetrahydrofuran-3-yl)methyl]aniline
    参考文献:
    名称:
    2,5-二氢呋喃与芳香胺的氢氨基甲基化反应一锅法合成N-丙烯酸化的胺
    摘要:
    摘要 通过使用不同的铑前体和磷,可以实现一种新的高效催化体系,用于一步合成N-芳基化胺,例如重要的中间体4-乙基-N -[(四氢呋喃-3-基)甲基]苯胺。配体催化苯胺及其衍生物与杂环和/或环状烯烃的加氢氨基甲基化。通过筛选反应参数,发现最佳反应条件如下:甲醇作为溶剂,PPh 3作为配体,[Rh(cod)2 ] BF 4作为催化剂前体,P / Rh比为5:1,合成气压力4 MPa(H 2 / CO = 3:1),100°C,20小时,无添加剂。苯胺的转化率> 99%,N的收率使用该催化体系,-[[(四氢呋喃-3-基)甲基]苯胺高达99%。此外,在最佳条件下研究了苯胺与各种环烯烃的反应,并获得了优异的转化率和良好的收率。 通过使用不同的铑前体和磷,可以实现一种新的高效催化体系,用于一步合成N-芳基化胺,例如重要的中间体4-乙基-N -[(四氢呋喃-3-基)甲基]苯胺。配体催化苯胺及其衍生物与杂
    DOI:
    10.1055/s-0037-1610681
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文献信息

  • C5aR ANTAGONISTS
    申请人:Fan Pingchen
    公开号:US20100160320A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted piperidines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activation of C5a receptors.
    提供了一些调节C5a受体的化合物。这些化合物是取代哌啶,并且在制药组合物、治疗涉及C5a受体病理性激活的疾病和疾病的方法中很有用。
  • C5AR ANTAGONISTS
    申请人:CHEMOCENTRYX, INC.
    公开号:US20170114017A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted piperidines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activation of C5a receptors.
    提供了一些能够调节C5a受体的化合物。这些化合物是取代的哌啶类化合物,并且可用于制药组合物、治疗涉及C5a受体病理激活的疾病和疾病的方法。
  • US8445515B2
    申请人:——
    公开号:US8445515B2
    公开(公告)日:2013-05-21
  • US8906938B2
    申请人:——
    公开号:US8906938B2
    公开(公告)日:2014-12-09
  • US9126939B2
    申请人:——
    公开号:US9126939B2
    公开(公告)日:2015-09-08
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