O-(o,p-dichlorobenzyl)acetoxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(o,p-dichlorobenzyl)acetoxime
• 英文别名: N-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]propan-2-imine
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 232.109
• InChiKey: FWVHKPBJQIRGJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(o,p-dichlorobenzyl)acetoxime 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 以97.87%的产率得到1-[(氨基氧基)甲基]-2,4-二氯苯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种苄氧胺盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本申请公开了一种苄氧胺盐酸盐的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：(1)在50～55℃的温度和100～120rpm的搅拌速度下将酮肟2和碱金属氢氧化物分散于二甲基乙酰胺和水的混合溶剂中；(2)向步骤(1)所得的分散体中滴加卤化苄化合物1，滴加完成后在60～65℃的温度下反应130～140分钟，之后冷却至室温，加水，用正己烷萃取，将有机相减压蒸馏得到产物3；以及(3)将步骤(2)所得的产物3加入到甲醇和38％质量浓度的盐酸溶液的混合溶液中，在35～40℃的温度和80～100rpm的搅拌速度下反应200～220分钟，然后减压蒸馏至有固体析出，冷却至室温，固体用石油醚洗涤，干燥，得到目标产物4苄氧胺盐酸盐。根据本发明的制备方法的总产率可达95％以上，产物纯度可达99％以上。

  公开号：

  CN112645835A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯氯苄 、 丙酮肟 在 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 以98.25%的产率得到O-(o,p-dichlorobenzyl)acetoxime
  参考文献：
  名称：

  一种苄氧胺盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本申请公开了一种苄氧胺盐酸盐的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：(1)在50～55℃的温度和100～120rpm的搅拌速度下将酮肟2和碱金属氢氧化物分散于二甲基乙酰胺和水的混合溶剂中；(2)向步骤(1)所得的分散体中滴加卤化苄化合物1，滴加完成后在60～65℃的温度下反应130～140分钟，之后冷却至室温，加水，用正己烷萃取，将有机相减压蒸馏得到产物3；以及(3)将步骤(2)所得的产物3加入到甲醇和38％质量浓度的盐酸溶液的混合溶液中，在35～40℃的温度和80～100rpm的搅拌速度下反应200～220分钟，然后减压蒸馏至有固体析出，冷却至室温，固体用石油醚洗涤，干燥，得到目标产物4苄氧胺盐酸盐。根据本发明的制备方法的总产率可达95％以上，产物纯度可达99％以上。

  公开号：

  CN112645835A

文献信息

• 一种苄氧胺盐酸盐的制备方法
  申请人：宁波四明化工有限公司

  公开号：CN112645835A

  公开（公告）日：2021-04-13

  本申请公开了一种苄氧胺盐酸盐的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：(1)在50～55℃的温度和100～120rpm的搅拌速度下将酮肟2和碱金属氢氧化物分散于二甲基乙酰胺和水的混合溶剂中；(2)向步骤(1)所得的分散体中滴加卤化苄化合物1，滴加完成后在60～65℃的温度下反应130～140分钟，之后冷却至室温，加水，用正己烷萃取，将有机相减压蒸馏得到产物3；以及(3)将步骤(2)所得的产物3加入到甲醇和38％质量浓度的盐酸溶液的混合溶液中，在35～40℃的温度和80～100rpm的搅拌速度下反应200～220分钟，然后减压蒸馏至有固体析出，冷却至室温，固体用石油醚洗涤，干燥，得到目标产物4苄氧胺盐酸盐。根据本发明的制备方法的总产率可达95％以上，产物纯度可达99％以上。