Mononuclear indium(<scp>iii</scp>) photosensitizers for photo-dehalogenation and olefin reduction
作者:Li-Zhi Fu、Piao He、Jia-Wei Wang、Fan Ma、Chao Liu、Guo Chen、Xiao-Yi Yi
DOI:10.1039/d3cc05273g
日期:——
Photoactive main-group complexes have been relatively underexplored in photocatalytic applications. Herein, we report a family of indium(III) complexes (In-1–In-4) containing pyridylpyrrolide ligands with different amounts of methyl groups, which all exhibit intense visible-light absorption as well as blue-green emission with nanosecond emission lifetimes and emission quantum yields of 6.7–12.5%. Electrochemical
光活性主族配合物在光催化应用中的研究相对较少。在此,我们报道了一系列含有不同数量甲基的吡啶基吡咯烷配体的铟( III )配合物( In-1–In-4 ),它们都表现出强烈的可见光吸收以及具有纳秒发射寿命的蓝绿光发射发射量子产率为 6.7–12.5%。电化学研究和量子化学计算表明,它们的(光)氧化还原过程仅涉及以配体为中心的事件,可有效介导光催化脱卤和烯烃还原。
than the systems with Ru(II) and Cu(I) benchmark photosensitizers. Quenching experiments using fluorescence spectroscopy elucidate that the photoinduced electron transfer in the Al(III)-sensitized system follows a reductive quenching pathway. The remarkable tunability and cost efficiency of these Al(III) photosensitizers should allow them as promising components in noble-metal-freesystems for solar
开发用于高性能光催化 CO 2还原的无贵金属系统仍然是一个关键挑战,部分原因是开发有效且耐用的地球丰富的光敏剂长期存在困难。因此,基于非常便宜的铝金属,我们已经部署了一系列系统的均配型 Al(III) 光敏剂,其特征在于用于 CO 2光还原的 2-吡啶基吡咯烷配体。稳态和时间分辨光谱以及量子化学计算的综合研究表明,在厌氧 CH 3在室温下的 CN 溶液中,Al(III) 光敏剂的可见光激发导致具有纳秒级寿命和显着发射量子产率 (10–40%) 的有效单线态激发态群体。瞬态吸收光谱的结果进一步确定了发射单线态和出乎意料的非发射三线态激发态的存在。更重要的是,在吡咯环上引入甲基可以大大提高Al(III)光敏剂的可见光吸收、还原能力和耐久性。与三乙醇胺、BIH(1,3-二甲基-2-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[ d]咪唑)和 Fe(II)-季吡啶催化剂,最甲基化的 Al(III) 光敏剂在 450