1-Benzyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-5-methyl-1H-1,4-diazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-5-methyl-1H-1,4-diazepine
• 英文别名: (rac)-1-benzyl-5-methyl-1,4-diazepane；1-Benzyl-5-methyl-1,4-diazepane
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• mdl: MFCD09702290
• 分子量: 204.315
• InChiKey: PQJUKENLCKCHQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-二苯甲酰酒石酸 、 1-Benzyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-5-methyl-1H-1,4-diazepine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以30 g的产率得到(R)-1-benzyl-5-methyl-1,4-diazepane (+)-2,3-dibenzoyl-D-tartarate salt
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUVOREXANT AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF SUVOREXANT

  摘要：

  一种用于制备苏维瑞昔安（化学式I）、其相关化合物和中间体的新工艺，简单、经济且具有商业可行性。 (I)

  公开号：

  US20160168138A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-(苄基氨基)乙基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三聚氯氰 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-Benzyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-5-methyl-1H-1,4-diazepine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUVOREXANT AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF SUVOREXANT

  摘要：

  一种用于制备苏维瑞昔安（化学式I）、其相关化合物和中间体的新工艺，简单、经济且具有商业可行性。 (I)

  公开号：

  US20160168138A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-((2-aminoethyl)(benzyl)amino)butan-2-one 、 三聚氯氰 、 硼氢化钠 在 氮气 、 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 1-Benzyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-5-methyl-1H-1,4-diazepine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.5h， 以to give 1-benzyl-5-methyl-1,4-diazepane (Formula VI, 15 g) as pale brown syrup的产率得到1-Benzyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-5-methyl-1H-1,4-diazepine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUVOREXANT AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF SUVOREXANT

  摘要：

  一种制备Suvorexant（化学式I）及其相关化合物和中间体的新工艺，该工艺简单、经济且具有商业可行性。 (I)

  公开号：

  US20160168138A1

文献信息

• [EN] NOVEL ROUTES OF SYNTHESIS FOR THE PREPARATION OF SUVOREXANT<br/>[FR] NOUVELLES VOIES DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE SUVOREXANT
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2016020405A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (A), Further, the present invention relates to the respective compound (A) as such and to its use in the preparation of antifungal agent.

  本发明涉及一种制备化合物(A)的方法，此外，本发明涉及化合物(A)本身以及其在制备抗真菌剂中的应用。
• [EN] SUVOREXANT INTERMEDIATE AND PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE DE SUVOREXANT ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 苏沃雷生中间体化合物及其制备方法
  申请人：ZHEJIANG HUAHAI PHARM CO LTD

  公开号：WO2017133620A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  本发明涉及一种苏沃雷生合成工艺及用于制备苏沃雷生的新化合物式II、III、IV、V或其盐以及中间体制备方法。该制备方法经过手性起始物合成得到手性化合物II、III、IV、V，可将其用于苏沃雷生的合成，具有操作简单，成本低廉，反应条件温和，后处理简单、易纯化，收率高，ee值高，易于工业化的优点。其中R代表苄基、烯丙基、1-苯基乙基或2号位至6号位碳原子被任意取代的苄基如4-甲氧基苄基、4-硝基苄基、2-甲基苄基、4-氯苄基、3-氟苄基。
• Synthesis of 2,3,6,7-tetrahydro- and 2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-1,4-diazepines via a tandem Michael-type addition–intramolecular aza-Wittig sequence
  作者：Aziza Benalil、Andrea Guerin、Bertrand Carboni、Michel Vaultier

  DOI：10.1039/p19930001061

  日期：——

  Intramolecular aza-Wittig reaction of azides derived from 1,2-amino azides and alpha,beta-unsaturated ketones leads to 2,3,6,7-tetrahydro-1 H-1,4-diazepines. Reduction of these compounds with lithium aluminium hydride affords the corresponding saturated heterocycles.
• WO2015008218A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL ROUTES OF SYNTHESIS FOR THE PREPARATION OF SUVOREXANT
  申请人：Sandoz AG

  公开号：EP3177616A1

  公开（公告）日：2017-06-14