4-butan-2-one | 150651-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-butan-2-one
• 英文别名: 4-[2-Azidoethyl(benzyl)amino]butan-2-one
• CAS: 150651-53-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O
• 分子量: 246.312
• InChiKey: CRJRCVRRHALNBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butan-2-one 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到1-Benzyl-2,3,6,7-tetrahydro-5-methyl-1H-1,4-diazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,6,7-tetrahydro- and 2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-1,4-diazepines via a tandem Michael-type addition–intramolecular aza-Wittig sequence

  摘要：

  Intramolecular aza-Wittig reaction of azides derived from 1,2-amino azides and alpha,beta-unsaturated ketones leads to 2,3,6,7-tetrahydro-1 H-1,4-diazepines. Reduction of these compounds with lithium aluminium hydride affords the corresponding saturated heterocycles.

  DOI：

  10.1039/p19930001061
• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 苯甲胺,N-(2-叠氮乙基)- 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到4-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,6,7-tetrahydro- and 2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-1,4-diazepines via a tandem Michael-type addition–intramolecular aza-Wittig sequence

  摘要：

  Intramolecular aza-Wittig reaction of azides derived from 1,2-amino azides and alpha,beta-unsaturated ketones leads to 2,3,6,7-tetrahydro-1 H-1,4-diazepines. Reduction of these compounds with lithium aluminium hydride affords the corresponding saturated heterocycles.

  DOI：

  10.1039/p19930001061

文献信息

• Synthesis of 2,3,6,7-tetrahydro- and 2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-1,4-diazepines via a tandem Michael-type addition–intramolecular aza-Wittig sequence
  作者：Aziza Benalil、Andrea Guerin、Bertrand Carboni、Michel Vaultier

  DOI：10.1039/p19930001061

  日期：——

  Intramolecular aza-Wittig reaction of azides derived from 1,2-amino azides and alpha,beta-unsaturated ketones leads to 2,3,6,7-tetrahydro-1 H-1,4-diazepines. Reduction of these compounds with lithium aluminium hydride affords the corresponding saturated heterocycles.