2-hydroxy-3-pyridin-3-yl-acrylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-hydroxy-3-pyridin-3-yl-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-2-hydroxy-3-pyridin-3-ylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: FDGHIHQPBNAEPX-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-pyridin-3-yl-acrylic acid ethyl ester 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到3-bromo-2-oxo-3-pyridin-3-yl-propionic acid ethyl ester hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Gyrase inhibitors

  摘要：

  含有吲唑基团和噻唑基团的化合物，优选为7-取代的3-(噻唑-2-基)-1H-吲唑化合物，其中吲唑基团和噻唑基团各自可选择性地被取代，适用于治疗或预防哺乳动物的细菌感染。据信这些化合物通过抑制酶A来发挥作用。

  公开号：

  US20050054697A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 N,N-二甲氨基乙酸乙酯 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以52%的产率得到2-hydroxy-3-pyridin-3-yl-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gyrase inhibitors

  摘要：

  含有吲唑基团和噻唑基团的化合物，优选为7-取代的3-(噻唑-2-基)-1H-吲唑化合物，其中吲唑基团和噻唑基团各自可选择性地被取代，适用于治疗或预防哺乳动物的细菌感染。据信这些化合物通过抑制酶A来发挥作用。

  公开号：

  US20050054697A1

文献信息

• GYRASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1664040A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US6984652B2
  申请人：——

  公开号：US6984652B2

  公开（公告）日：2006-01-10
• [EN] GYRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GYRASE
  申请人：QUOREX PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2005026162A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds comprising an indazolyl group and a thiazolyl group, preferably 7-substituted 3-(thiazol-2-yl)-1H-indazole compounds in which the indazolyl group and a thiazolyl group are each independently optionally substituted, are useful for the treatment or prophylaxis of bacterial infections in mammals. The compounds are believed to function by inhibiting gyrase B.
• Gyrase inhibitors
  申请人：Yager Kraig

  公开号：US20050054697A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Compounds comprising an indazolyl group and a thiazolyl group, preferably 7-substituted 3-(thiazol-2-yl)-1H-indazole compounds in which the indazolyl group and a thiazolyl group are each independently optionally substituted, are useful for the treatment or prophylaxis of bacterial infections in mammals. The compounds are believed to function by inhibiting gyrase B.

  含有吲唑基团和噻唑基团的化合物，优选为7-取代的3-(噻唑-2-基)-1H-吲唑化合物，其中吲唑基团和噻唑基团各自可选择性地被取代，适用于治疗或预防哺乳动物的细菌感染。据信这些化合物通过抑制酶A来发挥作用。