1-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)cyclopropane-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)cyclopropane-1-amine
• 英文别名: 1-(5-fluoro-2-methoxy-phenyl)cyclopropylamine；1-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO
• mdl: MFCD11037253
• 分子量: 181.21
• InChiKey: SEZNWQFTURLVRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)cyclopropane-1-amine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以52%的产率得到2-(1-aminocyclopropyl)-4-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其制 备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种化合物，该化合物对蛋白质激酶抑制剂活性具有明显的抑制作用，与临床二期的TPX‑0005相比，药代方面具有明显的优势，可用作蛋白质激酶抑制剂，具有广阔的抗恶性肿瘤疾病或炎症疾病的应用前景。

  公开号：

  CN112110938B
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 5-氟-2-甲氧基苯腈 在 titanium(IV)isopropoxide 、 potassium iodide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以40%的产率得到1-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)cyclopropane-1-amine
  参考文献：
  名称：

  一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其制 备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种化合物，该化合物对蛋白质激酶抑制剂活性具有明显的抑制作用，与临床二期的TPX‑0005相比，药代方面具有明显的优势，可用作蛋白质激酶抑制剂，具有广阔的抗恶性肿瘤疾病或炎症疾病的应用前景。

  公开号：

  CN112110938B

文献信息

• [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
  申请人：PIPELINE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021071843A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided herein, inter alia, are compounds which are useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文提供了一些化合物，这些化合物可用作胆碱能乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的拮抗剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与胆碱能乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。