1-(4,6-dichloropyridin-3-yl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4,6-dichloropyridin-3-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(4,6-Dichloro-3-pyridyl)propan-1-one
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO
• 分子量: 204.056
• InChiKey: CKONKSXZASOTNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,6-dichloropyridin-3-yl)propan-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(3-ethyl-1-(2-methoxy-3-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)phenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2018071794A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯吡啶-3-甲醛 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 1-(4,6-dichloropyridin-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TYK2, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2, LEUR COMPOSITION ET LEUR APPLICATION

  摘要：

  本公开提供含有磷酸酯基的杂环化合物，具有TYK2激酶抑制活性，以及包含它们的药物组合物和应用。本公开提供公式（I）的化合物，作为TYK2激酶的抑制剂。这些化合物可用于预防和/或治疗TYK2激酶相关疾病和/或病状。

  公开号：

  WO2022261524A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GOSSAMER BIO SERVICES INC

  公开号：WO2021211741A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Compounds having the structure of Formula (I) or pharmaceutically acceptable isomers, racemates, hydrates, solvates or salts thereof, where A, R1, R2a, R2b, R2c and R3 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα by acting on TYK2 to cause signal transduction inhibition, as well as to pharmaceutical compositions containing the same and to methods of their use and preparation.

  具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂合物或盐的化合物，在此处所定义的A、R1、R2a、R2b、R2c和R3，可用于通过作用于TYK2来引起信号转导抑制，从而调节IL-12、IL-23和/或IFNα，以及含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• 具有TYK2抑制活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用
  申请人：爱科诺生物医药(香港)有限公司

  公开号：CN115466257A

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明属于药物化学领域，具体涉及具有TYK2抑制活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用。本发明提供了一种具有式(I)结构的化合物，作为TYK2的有效抑制剂，能够用于预防和/或治疗应答于TYK2的疾病和/或病症。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TYK2, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2, LEUR COMPOSITION ET LEUR APPLICATION
  申请人：ZHANG XIAOHU

  公开号：WO2022261524A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present disclosure provides phosphonate-containing heterocycle compounds with TYK2 kinase inhibitory activity, pharmaceutical compositions comprising the same, and applications thereof. The present disclosure provides compounds of Formula (I), as inhibitors of TYK2 kinase. These compounds can be used for preventing and/or treating TYK2 kinase-related diseases and/or conditions.

  本公开提供含有磷酸酯基的杂环化合物，具有TYK2激酶抑制活性，以及包含它们的药物组合物和应用。本公开提供公式（I）的化合物，作为TYK2激酶的抑制剂。这些化合物可用于预防和/或治疗TYK2激酶相关疾病和/或病状。
• [EN] SULFOXIMINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ SULFOXIMINE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 亚磺酰亚胺类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022268119A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  涉及亚磺酰亚胺类化合物及其应用，具体公开了下式化合物或其药学上可接受的盐。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：EP3848370A2

  公开（公告）日：2021-07-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。