2-(4'-methoxyphenyl)-4-hydroxymethyl-1,3-dithiolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4'-methoxyphenyl)-4-hydroxymethyl-1,3-dithiolane
• 英文别名: [2-(4-Methoxyphenyl)-1,3-dithiolan-4-yl]methanol
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S₂
• 分子量: 242.363
• InChiKey: FBXQCMXKPWUFJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二巯基-1-丙醇 、 4-甲氧基苯甲醛 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(4'-methoxyphenyl)-4-hydroxymethyl-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  （2-取代的苯基-1,3-二硫杂环戊-4-基）甲醇衍生物的设计，合成和促炭黑作用。

  摘要：

  作者设计并合成了17种（2-取代的苯基-1,3-二硫杂环戊-4-基）甲醇（PDTM）衍生物，以发现一种新的化学支架，该支架显示出优异的酪氨酸酶抑制活性。评估了它们在50μM时对蘑菇酪氨酸酶的酪氨酸酶抑制活性，发现五个PDTM衍生物（PDTM3，PDTM7-PDTM9和PDTM13）比曲酸或熊果苷（阳性对照）对蘑菇酪氨酸酶的抑制作用更大。在17个PDTM中，具有2,4-二羟基苯基部分的PDTM3（半数最大抑制浓度为13.94±1.76μM）表现出最大的抑制作用（曲酸的半数最大抑制浓度为18.86±2.14μM）。有趣的是，没有羟基的PDTM化合物PDTM7-PDTM9也比曲酸具有更强的抑制活性。在计算机上研究酪氨酸酶和五个PDTM之间的相互作用，表明它们的结合亲和力与其抑制酪氨酸酶的活性密切相关。使用B16F10小鼠皮肤黑色素瘤细胞进行的基于细胞的实验表明，PDTM3有效抑制黑色素生成和细胞

  DOI：

  10.2147/dddt.s131538

文献信息

• Acrylic ester compound and usage thereof
  申请人：——

  公开号：US20020061995A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  An acrylic ester compound represented by the general formula (1): 1 wherein, R 1 and R 2 represent independently a hydrogen atom, an alkyl group which may have a substituent, an aromatic alkyl group which may have a substituent or an aromatic residue which may have a substituent, respectively; R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group; A represents a divalent organic group; and X represents a sulfur atom or an oxygen atom; provided that when X is an oxygen atom, R 1 represents an aromatic residue that may have a substituent, a polymerizable composition comprising the compound, and a cured article and optical components obtained by polymerizing the polymerizable composition.

  一种由通用公式（1）表示的丙烯酸酯化合物：1其中，R1和R2分别独立地代表一个氢原子、一个可能含有取代基的烷基团、一个可能含有取代基的芳香烷基团或一个可能含有取代基的芳香残基；R3代表一个氢原子或一个烷基团；A代表一个二价有机团；X代表一个硫原子或一个氧原子；当X是氧原子时，R1代表一个可能含有取代基的芳香残基，包含该化合物的可聚合组合物，以及通过聚合该可聚合组合物得到的固化产品和光学元件。
• US6794471B2
  申请人：——

  公开号：US6794471B2

  公开（公告）日：2004-09-21
• Design, synthesis, and antimelanogenic effects of (2-substituted phenyl-1,3-dithiolan-4-yl)methanol derivatives
  作者：Do Hyun Kim、Su Jeong Kim、Sultan Ullah、Hwi Young Yun、Pusoon Chun、Hyung Ryong Moon

  DOI：10.2147/dddt.s131538

  日期：——

  The authors designed and synthesized 17 (2-substituted phenyl-1,3-dithiolan-4-yl) methanol (PDTM) derivatives to find a new chemical scaffold, showing excellent tyrosinase-inhibitory activity. Their tyrosinase-inhibitory activities were evaluated against mushroom tyrosinase at 50 μM, and five of the PDTM derivatives (PDTM3, PDTM7-PDTM9, and PDTM13) were found to inhibit mushroom tyrosinase more than

  作者设计并合成了17种（2-取代的苯基-1,3-二硫杂环戊-4-基）甲醇（PDTM）衍生物，以发现一种新的化学支架，该支架显示出优异的酪氨酸酶抑制活性。评估了它们在50μM时对蘑菇酪氨酸酶的酪氨酸酶抑制活性，发现五个PDTM衍生物（PDTM3，PDTM7-PDTM9和PDTM13）比曲酸或熊果苷（阳性对照）对蘑菇酪氨酸酶的抑制作用更大。在17个PDTM中，具有2,4-二羟基苯基部分的PDTM3（半数最大抑制浓度为13.94±1.76μM）表现出最大的抑制作用（曲酸的半数最大抑制浓度为18.86±2.14μM）。有趣的是，没有羟基的PDTM化合物PDTM7-PDTM9也比曲酸具有更强的抑制活性。在计算机上研究酪氨酸酶和五个PDTM之间的相互作用，表明它们的结合亲和力与其抑制酪氨酸酶的活性密切相关。使用B16F10小鼠皮肤黑色素瘤细胞进行的基于细胞的实验表明，PDTM3有效抑制黑色素生成和细胞