R-2-(2-(4-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)acetyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: R-2-(2-(4-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)acetyl chloride
• 英文别名: 2-[2-[4-[(R)-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]-2-oxoethoxy]acetyl chloride
• 化学式: C₂₁H₂₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 421.323
• InChiKey: WBEDNIPZOSMFDS-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-2-(2-(4-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)acetyl chloride 在 dimethyl sulfide borane 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 左西替利嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF LEVOCETIRIZINE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE LA LÉVOCÉTIRIZINE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明描述了一种通过酮西替利嗪酯和在该过程中使用的新的酮西替利嗪酯中间体制备左西替利嗪及其药用可接受的酸盐的新颖过程。将式（IIIb）的酮西替利嗪反应成式（IV）的酮西替利嗪酯或其盐。

  公开号：

  WO2009150147A1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-4-氯-Alpha-苯基-苯甲胺 在 草酰氯 、 四丁基溴化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 R-2-(2-(4-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF LEVOCETIRIZINE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE LA LÉVOCÉTIRIZINE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明描述了一种通过酮西替利嗪酯和在该过程中使用的新的酮西替利嗪酯中间体制备左西替利嗪及其药用可接受的酸盐的新颖过程。将式（IIIb）的酮西替利嗪反应成式（IV）的酮西替利嗪酯或其盐。

  公开号：

  WO2009150147A1

文献信息

• WO2008/110586
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF LEVOCETIRIZINE AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto

  公开号：EP2297122B1

  公开（公告）日：2014-05-21