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(4SR, 5RS)-(1-aza-bicyclo[3.3.1]non-4-yl)-(5-bromo-pyridin-2-yl)-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4SR, 5RS)-(1-aza-bicyclo[3.3.1]non-4-yl)-(5-bromo-pyridin-2-yl)-amine
英文别名
(4SR,5RS)-(1-aza-bicyclo[3.3.1]non-4-yl)-(5-bromo-pyridin-2-yl)-amine;N-(5-bromopyridin-2-yl)-1-azabicyclo[3.3.1]nonan-4-amine
(4SR, 5RS)-(1-aza-bicyclo[3.3.1]non-4-yl)-(5-bromo-pyridin-2-yl)-amine化学式
CAS
——
化学式
C13H18BrN3
mdl
——
分子量
296.21
InChiKey
CEJHOMJDNWHFJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Organic Compounds
    申请人:Frederiksen Mathias
    公开号:US20080262030A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein n represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5 R represents independent from each other hydroxyl, cyano, nitro, halogen, alkyl, alkoxy alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylamine, dialkylamine, alkylcarbonylamine, alkylcarbamate Y represents one of the following groups: in free base or acid addition salt form, to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中n表示0、1、2、3、4或5,R表示独立的羟基、氰基、硝基、卤素、烷基、烷氧基、烷基甲酰基、烷氧基甲酰基、烷基胺、二烷基胺、烷基甲酰胺、烷基氨基甲酸酯,Y表示以下其中之一的基团:以自由碱或酸盐形式存在,以及它们的制备方法、它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
  • Organic compounds
    申请人:Frederiksen Mathias
    公开号:US08759346B2
    公开(公告)日:2014-06-24
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein n represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5, R represents independent from each other hydroxyl, cyano, nitro, halogen, alkyl, alkoxy alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylamine, dialkylamine, alkylcarbonylamine, alkylcarbamate Y represents one of the following groups: (Ia) in free base or acid addition salt form, to processes for their production, to pharmaceutical compositions comprising them and their use in the manufacture of a medicament for the treatment and/or delay of progression of psychotic and neurodegenerative disorders.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中n表示0、1、2、3、4或5,R表示独立的羟基、氰基、硝基、卤素、烷基、烷氧基烷基羰基、烷氧羰基、烷基胺、二烷基胺、烷基羰基胺、烷基氨基甲酸酯,Y表示以下其中一组:(Ia)以自由碱或酸盐形式存在,以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗和/或延缓精神病和神经退行性疾病的药物中的用途。
  • (1-aza-bicyclo[3.3.1]non-4-yl)-[5-(1H-indol-5-yl)-heteroaryl]-amines as cholinergic ligands of the n-achr for the treatment of psychotic and neurodegenerative disorders
    申请人:Novartis AG
    公开号:US07713977B2
    公开(公告)日:2010-05-11
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein n represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5 R represents independent from each other hydroxyl, cyano, nitro, halogen, alkyl, alkoxy alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylamine, dialkylamine, alkylcarbonylamine, alkylcarbamate Y represents one of the following groups: in free base or acid addition salt form, to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.
    本发明涉及式(I)的化合物, 其中n表示0、1、2、3、4或5, R表示独立的羟基、氰基、硝基、卤素、烷基、烷氧基、烷氧基羰基、烷氧基羧基、烷基胺、二烷基胺、烷基羰基胺、烷基氨基酸酯, Y表示以下一组中的一个: 在游离碱或酸盐形式下,本发明还涉及它们的制备方法,它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
  • (1-aza-bicyclo[3.3.1]non-4-yl)-[5-(1h-indol-5-yl)-heteroaryl]-amines as cholinergic ligands of the n-achr for the treatment of psychotic and neurodegenrative disorders.
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2354141A1
    公开(公告)日:2011-08-10
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein n represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5, R represents independent from each other hydroxyl, cyano, nitro, halogen, alkyl, alkoxy alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylamine, dialkylamine, alkylcarbonylamine, alkylcarbamate Y represents one of the following groups: in free base or acid addition salt form, to processes for their production to pharmaceutical compositions comprising them and for use as cholinergic ligands of n-AChR.
    本发明涉及式 (I) 的化合物 其中 n 代表 0、1、2、3、4 或 5、 R 代表彼此独立的羟基、氰基、硝基、卤素、烷基、烷氧基烷基羰基、烷氧基羰基、烷基胺、二烷基胺、烷基羰基胺、烷基氨基甲酸酯 Y 代表以下基团之一 以游离碱或酸加成盐形式,用于其生产工艺、包含它们的药物组合物,以及用作 n-AChR 的胆碱能配体。
  • US20140256940A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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