1-(3-methoxybenzyl)cyclopropan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-methoxybenzyl)cyclopropan-1-ol
• 英文别名: 1-[(3-methoxyphenyl)methyl]cyclopropan-1-ol
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: YIDZHSUUSWLPGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxybenzyl)cyclopropan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C₆₁H₅₈BN₃Si 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱催化下应变（杂）环烷醇的位点和立体选择性 C(sp3)−H 硼酸化

  摘要：

  发现手性双齿硼基配体 ( CBL ) 和铱前体的组合可有效地以位点选择性和立体选择性方式催化氨基甲酸酯导向的 C( sp 3 )-H 硼酸化应变（杂）环烷醇。该方法具有广泛的底物范围（>50 个示例）、出色的位点选择性和高对映选择性（高达 95% ee），为获取多样化、密集取代的（杂）环烷醇提供了稳健的协议。

  DOI：

  10.1002/anie.202218025
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸甲酯 、 乙基氯化镁 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(3-methoxybenzyl)cyclopropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF NOROVIRUS AND CORONAVIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE NOROVIRUS ET DE CORONAVIRUS

  摘要：

  公式（I）化合物及抑制生物样本或患者中病毒复制、减少生物样本或患者中病毒数量、以及治疗患者病毒感染的方法，包括向所述生物样本或患者投与由公式（I）表示的化合物、表A或B中的化合物或其药用可接受盐的有效量。

  公开号：

  WO2021206876A1

文献信息

• Ruthenium-catalyzed room-temperature coupling of α-keto sulfoxonium ylides and cyclopropanols for δ-diketone synthesis
  作者：Lili Fang、Shuaixin Fan、Weiping Wu、Tielei Li、Jin Zhu

  DOI：10.1039/d1cc02576g

  日期：——

  Previous transition metal-catalyzed synthesis processes of δ-diketones are plagued by the high cost of the rhodium catalyst and harsh reaction conditions. Herein a low-cost, room temperature ruthenium catalytic method is developed based on the coupling of α-keto sulfoxonium ylides with cyclopropanols. The mild protocol features a broad substrate scope (47 examples) and a high product yield (up to 99%)

  先前过渡金属催化的δ-二酮合成工艺受到铑催化剂成本高和反应条件苛刻的困扰。在此，基于 α-酮基亚砜叶立德与环丙醇的偶联，开发了一种低成本、室温的钌催化方法。温和的协议具有广泛的底物范围（47 个示例）和高产率（高达 99%）。机理研究反对自由基途径并支持环丙醇开环、亚砜叶立德衍生的类卡宾形成、迁移插入 C-C 键形成途径。
• Iron-Catalyzed Ring Opening of Cyclopropanols and Their 1,6-Conjugate Addition to <i>p</i>-Quinone Methides
  作者：Baliram B. Mane、Suresh B. Waghmode

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02059

  日期：2021.12.17

  A novel iron-catalyzed ring opening of cyclopropanols and their 1,6-conjugate addition to p-quinone methides for accessing substituted phenols is disclosed. In this protocol, various cyclopropanols are converted to alkyl radicals and undergo 1,6-conjugate addition to p-quinone methides toward C–C bond formation. The salient features of this methodology include operationally simple and mild reaction

  公开了一种新的铁催化环丙醇开环及其与对醌甲基化物的1,6-共轭加成以获得取代酚。在该协议中，各种环丙醇转化为烷基自由基，并与对醌甲基化物进行 1,6-共轭加成，从而形成 C-C 键。该方法的显着特点包括操作简单和温和的反应条件、环境友好的协议、高效、廉价的催化剂、良好的产率以及广泛的底物范围。
• Construction of Polyheterocyclic Skeletons through C−H Bond Activation‐Initiated Cascade Reactions by Using Cyclopropanol as Alkylating Agent as well as Masked Nucleophile and Electrophile
  作者：Xueying Yang、Xinyuan Cai、Xinying Zhang、Xuesen Fan

  DOI：10.1002/adsc.202301172

  日期：2024.1.9

  azomethine imine with cyclopropanol through in situ ring-opening, followed by cascade intramolecular C- and N-nucleophilic addition. In this tandem process, cyclopropanol acts as not only an alkylating agent but also masked nucleophile and electrophile to participate in the construction of both the indane and the bicyclic pyrazolidinone scaffolds. To our knowledge, such a cascade reaction pattern has not been

  本文提出基于芳基偶氮甲碱亚胺与环丙醇的反应合成茚满稠合双环吡唑烷酮。从机理上讲，产物的形成涉及Rh(III)催化芳基偶氮甲碱亚胺与环丙醇通过原位开环直接芳基C( sp 2 )−H烷基化，然后进行级联分子内C-和N-亲核加成。在这个串联过程中，环丙醇不仅充当烷化剂，还充当掩蔽亲核试剂和亲电子试剂，参与茚满和双环吡唑烷酮支架的构建。据我们所知，这种级联反应模式尚未被公开。总体而言，该合成方案具有底物易得、产物有价值、合成流程简洁、反应途径独特、与多种官能团相容性好等优点。
• [EN] INHIBITORS OF NOROVIRUS AND CORONAVIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE NOROVIRUS ET DE CORONAVIRUS
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2021206876A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Compounds of Formula (I) and methods of inhibiting the replication of viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of viruses in a biological sample or patient, and of treating a virus infection in a patient, comprising administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Formula (I), a compound of Table A or B or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式（I）化合物及抑制生物样本或患者中病毒复制、减少生物样本或患者中病毒数量、以及治疗患者病毒感染的方法，包括向所述生物样本或患者投与由公式（I）表示的化合物、表A或B中的化合物或其药用可接受盐的有效量。
• Site‐ and Stereoselective C( <i>sp</i> ³ )−H Borylation of Strained (Hetero)Cycloalkanols Enabled by Iridium Catalysis
  作者：Qian Gao、Senmiao Xu

  DOI：10.1002/anie.202218025

  日期：2023.2.13

  (CBL) and iridium precursor was found effective in catalyzing carbamate-directed C(sp3)−H borylation of strained (hetero)cycloalkanols in a site- and stereoselective manner. This method features broad substrate scope (>50 examples), excellent site-selectivity, and high enantioselectivity (up to 95 % ee), providing a robust protocol for access to diverse, densely substituted (hetero)cycloalkanols.

  发现手性双齿硼基配体 ( CBL ) 和铱前体的组合可有效地以位点选择性和立体选择性方式催化氨基甲酸酯导向的 C( sp 3 )-H 硼酸化应变（杂）环烷醇。该方法具有广泛的底物范围（>50 个示例）、出色的位点选择性和高对映选择性（高达 95% ee），为获取多样化、密集取代的（杂）环烷醇提供了稳健的协议。