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(Z)-1-(2-fluorobut-1-en-1-yl)-4-methoxybenzene

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1-(2-fluorobut-1-en-1-yl)-4-methoxybenzene
英文别名
1-[(Z)-2-fluorobut-1-enyl]-4-methoxybenzene
(Z)-1-(2-fluorobut-1-en-1-yl)-4-methoxybenzene化学式
CAS
——
化学式
C11H13FO
mdl
——
分子量
180.222
InChiKey
YCORTGRUHNGDHI-NTMALXAHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Sterically Controlled Cu-Catalyzed or Transition-Metal-Free Cross-Coupling of <i>gem</i>-Difluoroalkenes with Tertiary, Secondary, and Primary Alkyl Grignard Reagents
    作者:Wenpeng Dai、Hongyan Shi、Xianghu Zhao、Song Cao
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b02026
    日期:2016.9.2
    transition-metal-free cross-coupling of gem-difluoroalkenes with tertiary, secondary, and primary alkyl Grignard reagents has been developed. Remarkably, the tertiary and secondary alkylation of gem-difluoroalkenes proceeded very smoothly in the presence of 25 mol % of CuCN or under transition-metal-free conditions, affording the tertiary and secondary alkyl-substituted fluoroalkenes in good to excellent yields with
    已经开发出一种健壮的铜催化或无过渡金属的宝石-二氟烯烃与叔,仲和伯烷基格氏试剂的交叉偶联。值得注意的是,在25 mol%的CuCN存在下或在无过渡金属的条件下,宝石-二氟烯烃的叔和仲烷基化反应进行得非常顺利,从而以良好的收率和优异的Z立体选择性提供了叔或仲烷基取代的氟代烯烃。 。
  • Fluorinated 1-Phenyl-1<i>H</i>-tetrazol-5-yl Sulfone Derivatives as General Reagents for Fluoroalkylidene Synthesis
    作者:Arun K. Ghosh、Barbara Zajc
    DOI:10.1021/jo901313k
    日期:2009.11.20
    Julia−Kocienski olefination reagents 1-fluoropropyl, (cyclopropyl)fluoromethyl, 1-fluoro-2-methyl-2-propenyl, and 1-fluoro-5-hexenyl 1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl (PT) sulfones were prepared by metalation followed by electrophilic fluorination. Although metalation−fluorination of n-propyl, 5-hexenyl, and (cyclopropyl)methyl PT-sulfones proceeded under homogeneous conditions, fluorination of 2-methyl-2-propenyl
    Julia-Kocienski 烯化试剂 1-氟丙基、(环丙基)氟甲基、1-氟-2-甲基-2-丙烯基和 1-氟-5-己烯基 1-苯基-1 H-四唑-5-基 (PT) 砜通过金属化和亲电氟化制备。尽管正丙基、5-己烯基和(环丙基)甲基 PT-砜的金属化-氟化是在均相条件下进行的,但 2-甲基-2-丙烯基 PT-砜的氟化需要非均相氟化条件。氟代PT-砜与醛的缩合反应以高产率得到氟代亚烷基。烯化条件的筛选表明立体选择性取决于试剂和羰基结构,并且在许多情况下可以调整为E - 或Z-选择性。例如,LHMDS介导的1-氟丙基PT-砜的缩合在MgBr存在2 ·OET 2是Ž -选择性与富电子芳香醛,受阻芳香醛和肉桂醛。低温 KHMDS 介导的缩合对富电子和缺电子的芳香醛具有E选择性,对正辛醛具有Z选择性。二烷基、芳基烷基和二芳基酮也发生反应,以 71-99% 的产率得到氟烯烃产物。
  • Direct fluorination of styrenes
    作者:Qian Shao、Yong Huang
    DOI:10.1039/c5cc01407g
    日期:——

    We have developed a practical method to synthesize fluorostyrene compounds.

    我们已经开发出一种合成氟苯乙烯化合物的实用方法。
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