1-ethyl-5-(N-ethylbenzylaminocarbonyl)-3-(4-fluorophenyl)-4-(4-pyridyl)pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-5-(N-ethylbenzylaminocarbonyl)-3-(4-fluorophenyl)-4-(4-pyridyl)pyrazole
• 英文别名: N-benzyl-N,2-diethyl-5-(4-fluorophenyl)-4-pyridin-4-ylpyrazole-3-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₂₅FN₄O
• 分子量: 428.509
• InChiKey: PCMADXJEJMHMMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N-乙基苄胺 生成 1-ethyl-5-(N-ethylbenzylaminocarbonyl)-3-(4-fluorophenyl)-4-(4-pyridyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1188754B1

文献信息

• Substituted pyrazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20040087628A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Substituted pyrazole compounds represented by formula (I), or salts thereof are disclosed, wherein R 1 is —CH(OH)—CH(R 4 )-(A) n —Y, —CH 2 —CH(R 4 )-(A) n —Y, —CO—B 1 -A-Y or the like (wherein A is a lower alkylene; Y is an aryl group which may be substituted, for example, by halogen, or the like; R 4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; B 1 is —CH(R 4 )— or —N(R 4 )—; and n is 0 or 1); R 2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group which may be substituted by hydroxyl or the like, or an aralkyl group; R 3 is a phenyl group which may be substituted by halogen or the like, or a pyridyl group; and Q is a pyridyl or quinolyl group. These substituted pyrazole compounds or their salts have an excellent p38MAP kinase inhibiting effect and are hence useful in the prevention or treatment of tumor necrosis factor &agr;-related diseases, interleukin 1-related diseases, interleukin 6-related diseases or cyclooxygenase II-related diseases. 1

  揭示了由公式（I）表示的取代吡唑化合物或其盐，其中R1是-CH（OH）-CH（R4）-（A）n-Y，-CH2-CH（R4）-（A）n-Y，-CO-B1-A-Y或类似物（其中A是较低的烷基亚基；Y是芳基基团，可以被卤素或类似物取代；R4是氢原子或较低的烷基基团；B1是-CH（R4）-或-N（R4）-；n为0或1）；R2是氢原子，较低的烷基基团，可以被羟基或类似物取代，或芳基甲基基团；R3是苯基，可以被卤素或类似物取代，或吡啶基；Q是吡啶基或喹啉基。这些取代的吡唑化合物或其盐具有出色的p38MAP激酶抑制作用，因此在预防或治疗肿瘤坏死因子α相关疾病、白细胞介素1相关疾病、白细胞介素6相关疾病或环氧合酶II相关疾病方面非常有用。
• Treating agent of inflammatory bowel disease
  申请人：Hasumi Koichi

  公开号：US20090192164A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention discloses treating agents of inflammatory bowel disease, which contain p38MAPkinase inhibitor having properties of antedrug as the active ingredient.

  本发明揭示了治疗炎症性肠病的治疗剂，其包含具有抗药性质的p38MAPkinase抑制剂作为活性成分。
• TREATMENT AGENT FOR INFLAMMATORY BOWEL DISEASE
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2044957A1

  公开（公告）日：2009-04-08

  The invention discloses treating agents of inflammatory bowel disease, which contain p38MAPkinase inhibitor having properties of antedrug as the active ingredient.

  本发明公开了治疗炎症性肠病的药物，其活性成分含有具有抗药性的 p38MAPkinase 抑制剂。
• US6667325B1
  申请人：——

  公开号：US6667325B1

  公开（公告）日：2003-12-23
• US7087624B2
  申请人：——

  公开号：US7087624B2

  公开（公告）日：2006-08-08