N-benzyl-N-ethyl-1H-indole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-ethyl-1H-indole-3-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: PYMDQTDZEUXTRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-ethyl-1H-indole-3-carboxamide 、 苯甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-benzoyl-N-benzyl-N-ethyl-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的脱芳烃氢原子抽象/吲哚环化级联

  摘要：

  在可见光照射和 thioxanthen-9-one (TXT) 敏化后，取代的吲哚经历了一种简单且高产的氢原子转移/环化级联反应，形成脱芳构化的螺环产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202200555
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲酸 、 N-乙基苄胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-benzyl-N-ethyl-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的脱芳烃氢原子抽象/吲哚环化级联

  摘要：

  在可见光照射和 thioxanthen-9-one (TXT) 敏化后，取代的吲哚经历了一种简单且高产的氢原子转移/环化级联反应，形成脱芳构化的螺环产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202200555

文献信息

• Modular Access to Eight‐Membered N‐Heterocycles by Directed Carbonylative C−C Bond Activation of Aminocyclopropanes
  作者：Olivia Boyd、Gang‐Wei Wang、Olga O. Sokolova、Adam D. J. Calow、Sophie M. Bertrand、John F. Bower

  DOI：10.1002/anie.201910276

  日期：2019.12.19

  Aminocyclopropanes equipped with pendant nucleophiles undergo carbonylative heterocyclization triggered by C-C bond activation to generate eight-membered N-heterocycles. In these processes, intramolecular "capture" of a rhodacyclopentanone intermediate by an aryl or N-based nucleophile is followed by C-C or C-N bond-forming "collapse" to the targets. These studies demonstrate how the combination of

  配备有悬垂亲核试剂的氨基环丙烷经历由 CC 键活化触发的羰基化杂环化，生成八元 N-杂环。在这些过程中，芳基或 N 基亲核试剂分子内“捕获”环戊酮中间体，然后是 CC 或 CN 键形成“塌陷”到目标。这些研究证明了如何利用环丙烷应变释放和催化生成的金属环的模板效应的组合来实现具有挑战性的中等闭环。