(4R,4aR,6R,8aS)-2-(benzoylamino)-8a-(2,4-difluorophenyl)-4-methyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazine-6-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,4aR,6R,8aS)-2-(benzoylamino)-8a-(2,4-difluorophenyl)-4-methyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: (4R,4aR,6R,8aS)-2-benzamido-8a-(2,4-difluorophenyl)-4-methyl-4a,5,6,8-tetrahydro-4H-pyrano[3,4-d][1,3]thiazine-6-carboxylic acid
• 化学式: C₂₂H₂₀F₂N₂O₄S
• 分子量: 446.475
• InChiKey: FQFFMOVSXHTNGO-JUOFYSQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aR,6R,8aS)-2-(benzoylamino)-8a-(2,4-difluorophenyl)-4-methyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazine-6-carboxylic acid 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.43h， 生成 (4R,4aR,8aS)-2-(benzoylamino)-8a-(2,4-difluorophenyl)-4-methyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-6-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYL HEXAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PHÉNYLHEXAHYDROPYRANO[3,4-D][1,3]THIAZIN-2-AMINE

  摘要：

  本发明涉及所披露的化合物、互变异构体和该化合物的药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式（I）的结构，变量R1和R2如规范中所定义。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  WO2014125397A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(4R,4aR,6R,8aS)-8a-(2,4-difluorophenyl)-6-(hydroxymethyl)-4-methyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(4R,4aR,6R,8aS)-2-(benzoylamino)-8a-(2,4-difluorophenyl)-4-methyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-Substituted Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds

  摘要：

  本发明涉及所披露的化合物、互变异构体和该化合物的药用可接受盐，其中该化合物具有如下式的结构， 变量R1和R2如规范中所定义。还披露了相应的药用组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20140228356A1

文献信息

• Heterocyclic Substituted Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130296308A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  揭示了化合物、互变异构体和该化合物的药学上可接受的盐，其中该化合物具有如规范中定义的Formula I的结构。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Substituted Phenyl Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150376207A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, and the variables R 1 and R 2 are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及公开的化合物、互变异构体和药学上可以接受的该化合物的盐，其中所述化合物具有I式结构，变量R1和R2如说明书中所定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Substituted phenyl hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09233981B1

  公开（公告）日：2016-01-12

  The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, wherein the variables R1 and R2 are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及化合物、互变异构体及其药学上可接受的盐，所述化合物具有公式I的结构，其中变量R1和R2如规范中所定义。本发明还涉及相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRANO [3,4-D][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF APP, BACE1 AND BACE 2.
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2852597B1

  公开（公告）日：2016-06-08
• EP2956458B1
  申请人：——

  公开号：EP2956458B1

  公开（公告）日：2017-08-09