Benzyl 6α-formamido-6β-[DL-2-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)-2-(thien-2-yl)acetamido]penicillanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl 6α-formamido-6β-[DL-2-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)-2-(thien-2-yl)acetamido]penicillanate
• 英文别名: benzyl (2S,5R,6R)-6-formamido-3,3-dimethyl-6-[[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]-2-thiophen-2-ylacetyl]amino]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 化学式: C₃₀H₂₉N₅O₉S₂
• 分子量: 667.72
• InChiKey: BXVYLYKJOPWEIW-TVFZOUDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  243
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 6α-amino-6β-[DL-2-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)-2-(thien-2-yl)acetamido]penicillanate 、 甲乙酐 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Benzyl 6α-formamido-6β-[DL-2-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)-2-(thien-2-yl)acetamido]penicillanate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam antibacterial agents

  摘要：

  具有β-内酰胺环上与羰基相邻的碳原子上的α-甲酰氨基取代基的β-内酰胺类抗生素，特别是具有部分结构的双环化合物：##STR1## 进一步揭示了制备这些化合物的中间体和过程。

  公开号：

  US04539149A1

文献信息

• Beta-lactam antibacterial agents
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0071395B1

  公开（公告）日：1988-08-10
• US4539149A
  申请人：——

  公开号：US4539149A

  公开（公告）日：1985-09-03
• US4609652A
  申请人：——

  公开号：US4609652A

  公开（公告）日：1986-09-02
• US4877783A
  申请人：——

  公开号：US4877783A

  公开（公告）日：1989-10-31
• .beta.-Lactam antibacterial agents
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04539149A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  .beta.-Lactam antibiotics having an .alpha.-formamido substituent on the carbon atom adjacent to the carbonyl group of the .beta.-lactam ring and in particular bicyclic compounds having the partial structure: ##STR1## Intermediates and processes for the preparation of the compounds are further disclosed.

  具有β-内酰胺环上与羰基相邻的碳原子上的α-甲酰氨基取代基的β-内酰胺类抗生素，特别是具有部分结构的双环化合物：##STR1## 进一步揭示了制备这些化合物的中间体和过程。