N-(tert-butyl)-4-methyl-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-4-methyl-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pentanamide
• 英文别名: N-tert-butyl-4-methyl-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pentanamide
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₂
• 分子量: 254.373
• InChiKey: XFSSYIVZCYCFPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 异戊醛 、 4-氨基丁酸 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到N-(tert-butyl)-4-methyl-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  乌吉四中心三组分反应作为消旋体的直接方法

  摘要：

  摘要 我们报道了通过乌吉四中心三组分反应（U4C-3CR）合成的多种小分子药物消旋体的合成。首次将γ-氨基丁酸用作Ugi反应中的双功能输入。该协议是简单，通用的，并且允许一锅访问一系列药物和具有生物活性的小分子。 我们报道了通过乌吉四中心三组分反应（U4C-3CR）合成的多种小分子药物消旋体的合成。首次将γ-氨基丁酸用作Ugi反应中的双功能输入。该协议是简单，通用的，并且允许一锅访问一系列药物和具有生物活性的小分子。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588672

文献信息

• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Davies Robert

  公开号：US20070213315A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供包含此类调节剂的组合物，并使用这些方法治疗毒蕈碱受体介导的疾病。
• Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Davies Robert

  公开号：US20120196857A9

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体的调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并且提供了使用这些组合物治疗毒蕈碱受体介导疾病的方法。
• US8003660B2
  申请人：——

  公开号：US8003660B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• US8304423B2
  申请人：——

  公开号：US8304423B2

  公开（公告）日：2012-11-06
• Ugi Four-Center Three-Component Reaction as a Direct Approach to Racetams
  作者：Eelco Ruijter、Romano Orru、Răzvan Cioc、Lola Schaepkens van Riempst、Peter Schuckman

  DOI：10.1055/s-0036-1588672

  日期：——

  the Ugi four-center three-component reaction (U4C-3CR). For the first time, γ-aminobutyric acid is employed as bifunctional input in the Ugi reaction. This protocol is simple, general, and allows one-pot access to a range of drugs and bioactive small molecules. We report the synthesis of racetams, a diverse class of small molecule drugs, by means of the Ugi four-center three-component reaction (U4C-3CR)

  摘要 我们报道了通过乌吉四中心三组分反应（U4C-3CR）合成的多种小分子药物消旋体的合成。首次将γ-氨基丁酸用作Ugi反应中的双功能输入。该协议是简单，通用的，并且允许一锅访问一系列药物和具有生物活性的小分子。 我们报道了通过乌吉四中心三组分反应（U4C-3CR）合成的多种小分子药物消旋体的合成。首次将γ-氨基丁酸用作Ugi反应中的双功能输入。该协议是简单，通用的，并且允许一锅访问一系列药物和具有生物活性的小分子。