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(2S)-2-(di-tert-butoxycarbonylamino)-3-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)propionic acid methyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S)-2-(di-tert-butoxycarbonylamino)-3-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)propionic acid methyl ester
英文别名
methyl (2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-(5-methoxy-1-methylindol-3-yl)propanoate
(2S)-2-(di-tert-butoxycarbonylamino)-3-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)propionic acid methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C24H34N2O7
mdl
——
分子量
462.543
InChiKey
HRSPZUGGMGRVGS-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    96.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-iodo-4-methoxy-N-methylaniline(2S)-2-(双(叔丁氧羰基)氨基)-5-氧代戊酸甲酯 在 palladium diacetate 三乙烯二胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以84%的产率得到(2S)-2-(di-tert-butoxycarbonylamino)-3-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    钯催化直接取代取代的邻卤代苯胺和醛对高官能度吲哚和色氨酸的模块化合成
    摘要:
    已经开发了通过钯催化的邻卤代苯胺和醛的环化一锅合成吲哚的方法。在温和的无配体条件下[Pd(OAc)2,DABCO,DMF,85°C],可以实现邻-碘苯胺与醛的偶联,而X-Phos是涉及邻-氯苯胺/邻位的偶联反应的选择配体。-溴苯胺和醛。各种具有不同电子性质的邻卤代苯胺是合适的底物,并且包括手性醛在内的醛不消旋地参与了该反应。(耦合小号)-2- Ñ,Ñ -二叔衍生自1-谷氨酸的β-丁氧基羰基-5-氧戊酸,与邻卤代苯胺可快速接近环A取代的色氨酸,产率高至优异。
    DOI:
    10.1021/jo061471s
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed, Modular Synthesis of Highly Functionalized Indoles and Tryptophans by Direct Annulation of Substituted <i>o</i>-Haloanilines and Aldehydes
    作者:Yanxing Jia、Jieping Zhu
    DOI:10.1021/jo061471s
    日期:2006.9.1
    One-pot synthesis of indoles by a palladium-catalyzed annulation of ortho-haloanilines and aldehydes has been developed. Coupling of ortho-iodoaniline with aldehyde is realized under mild ligandless conditions [Pd(OAc)2, DABCO, DMF, 85 °C], whereas X-Phos is found to be the ligand of choice for coupling reactions involving ortho-chloroanilines/ortho-bromoanilines and aldehydes. A variety of ortho-haloanilines
    已经开发了通过钯催化的邻卤代苯胺和醛的环化一锅合成吲哚的方法。在温和的无配体条件下[Pd(OAc)2,DABCO,DMF,85°C],可以实现邻-碘苯胺与醛的偶联,而X-Phos是涉及邻-氯苯胺/邻位的偶联反应的选择配体。-溴苯胺和醛。各种具有不同电子性质的邻卤代苯胺是合适的底物,并且包括手性醛在内的醛不消旋地参与了该反应。(耦合小号)-2- Ñ,Ñ -二叔衍生自1-谷氨酸的β-丁氧基羰基-5-氧戊酸,与邻卤代苯胺可快速接近环A取代的色氨酸,产率高至优异。
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