(3RS,4RS,5RS,SR(S))-3-(benzylsulfinyl)-4-chloro-4,5-dihydro-5-methyl-3H-pyrazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3RS,4RS,5RS,SR(S))-3-(benzylsulfinyl)-4-chloro-4,5-dihydro-5-methyl-3H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: (3S,4S,5S)-5-[(R)-benzylsulfinyl]-4-chloro-3-methyl-3,4-dihydropyrazole-5-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 299.781
• InChiKey: UYOMJCBEZACFDW-QNZPQPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮乙烷 、 Z-3-chloro-2-(benzylsulfinyl)propenamide 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3RS,4RS,5RS,SR(S))-3-(benzylsulfinyl)-4-chloro-4,5-dihydro-5-methyl-3H-pyrazole-3-carboxamide 、 (3RS,4RS,5SR,SR(S))-3-(benzylsulfinyl)-4-chloro-4,5-dihydro-5-methyl-3H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-硫代-3-氯丙烯酰胺与重氮烷烃的1,3-偶极环加成反应†

  摘要：

  2-硫代-3-氯丙烯酰胺与重氮烷进行1,3-偶极环加成反应，生成一系列新颖的吡唑啉和吡唑。在两个表面上2-硫-3-氯丙烯酰胺的环加成反应的机理和合成特征硫化物 根据取代基的性质合理地确定氧化亚砜和亚砜的氧化水平。

  DOI：

  10.1039/c002479a

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloadditions of 2-thio-3-chloroacrylamides with diazoalkanes
  作者：Marie Kissane、Simon E. Lawrence、Anita R. Maguire

  DOI：10.1039/c002479a

  日期：——

  2-Thio-3-chloroacrylamides undergo 1,3-dipolar cycloadditions with diazoalkanes leading to a series of novel pyrazolines and pyrazoles. The mechanistic and synthetic features of the cycloadditions to the 2-thio-3-chloroacrylamides at both the sulfide and sulfoxide levels of oxidation are rationalised on the basis of the nature of the substituents.

  2-硫代-3-氯丙烯酰胺与重氮烷进行1,3-偶极环加成反应，生成一系列新颖的吡唑啉和吡唑。在两个表面上2-硫-3-氯丙烯酰胺的环加成反应的机理和合成特征硫化物 根据取代基的性质合理地确定氧化亚砜和亚砜的氧化水平。