(R)-2-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)-2-phenylethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)-2-phenylethan-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-phenyl-2-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethanol
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₂
• 分子量: 343.425
• InChiKey: UNOKAKRGXHTORZ-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基吲哚 、 (R)-环氧苯乙烷 在 Amberlyst-supported indium Lewis acid 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到(R)-2-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)-2-phenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的铟路易斯酸：用于氧化物的区域和立体选择性开环的高度通用的催化剂

  摘要：

  提出了聚合物负载的铟路易斯酸的第一个例子。这种新的异质Amberlyst 15 /铟络合物通过对映体纯环氧化物的高度区域选择性和立体选择性开环反应，有效催化（基于铟的20摩尔％）新CC和CS键的形成。易于制备的Amberlyst 15 /铟路易斯酸不需要惰性气氛条件或无水介质，并且可以轻松回收和循环使用几次而不会损失活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303236

文献信息

• Polymer-Supported Indium Lewis Acid: Highly Versatile Catalyst for Regio- and Stereoselective Ring-Opening of Epoxides
  作者：Marco Bandini、Matteo Fagioli、Alfonso Melloni、Achille Umani-Ronchi

  DOI：10.1002/adsc.200303236

  日期：2004.4

  example of a polymer-supported indium Lewis acid is presented. This new heterogeneous Amberlyst 15/indium complex effectively catalyses (20 mol % based on indium) the formation of new CC as well as CS bonds through the highly regio- and stereoselective ring-opening reaction of enantiomerically pure epoxides. The easily prepared Amberlyst 15/indium Lewis acid does not require inert atmosphere conditions or

  提出了聚合物负载的铟路易斯酸的第一个例子。这种新的异质Amberlyst 15 /铟络合物通过对映体纯环氧化物的高度区域选择性和立体选择性开环反应，有效催化（基于铟的20摩尔％）新CC和CS键的形成。易于制备的Amberlyst 15 /铟路易斯酸不需要惰性气氛条件或无水介质，并且可以轻松回收和循环使用几次而不会损失活性。