neodymium(III) bis(trifluoromethylsulfonyl)imide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: neodymium(III) bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• 英文别名: neodymium bis(trifluoromethyl-sulfonyl)amide；Nd(bis(trifluoromethane)sulfonimide)3；Nd(TFSA)₃；Nd(bis(trifluoromethanesulfonyl)amide)3；Nd(TFSA)3；Nd(Tf2N)3
• 化学式: 3C₂F₆NO₄S₂*Nd
• 分子量: 984.686
• InChiKey: IEJHMWCFFCINSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  82.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸三丁酯 、 neodymium(III) bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  离子液体 中Nd（iii）和Eu（iii）与单齿有机磷配体的配位：光谱学和热力学

  摘要：

  两种代表性的三价镧系元素Nd（III）和Eu（III）与三种单齿有机磷配体，磷酸三丁酯（TBP），膦酸二丁酯（DBBP）和三丁基氧化膦（TBPO）在离子液体（IL）C中的络合4个mimNTf 2被吸收光谱，发光光谱和微量分析。成功鉴定了在IL中形成的Nd（III）配合物，并确定了其相应的热力学参数。随着烷氧基从TBP到TBPO逐渐被烷基取代，Nd（III）复合物显着增加。此外，在热力学分析和发光特性的基础上进一步阐明了配合物的性质。络合过程的总体吸热特征表明，Nd（III）和配体在离子液体中形成内球配位络合物，而以Eu（III）作为替代物的发光研究进一步支持了这一点。在引入有机磷配体的，铕（的对称性III）配合物成为Eu的主配位球下和水分子（III）逐渐被有机磷配体取代。这项工作的结果为镧系元素在离子液体中的配位化学提供了有价值的热力学和结构见解。

  DOI：

  10.1039/c8nj05618h
• 作为产物：
  描述：

  neodymium(III) oxide 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 以 H₂O 为溶剂， 生成 neodymium(III) bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  Hydrophobic ionic liquids with strongly coordinating anions

  摘要：

  含有六氟乙酰乙酮离子的离子液体与水不相容，并且表现出较强的金属配位能力。

  DOI：

  10.1039/b914977e

文献信息

• Extractive complexation of lanthanides and Am(III) by 1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolone in ionic liquid: Solvent extraction and spectroscopic studies
  作者：Rajesh B. Gujar、Seraj A. Ansari、Arijit Sengupta、Mallekav S. Murali、Prasanta K. Mohapatra

  DOI：10.1016/j.inoche.2016.09.009

  日期：2016.11

  and Am 3 + ; L = PMBP − ; HL = HPMBP), was identified to be extracted into the ionic liquid medium. Luminescence spectroscopic studies suggested presence of four inner-sphere water molecules in the extracted species. This paper reports for the first time the stability constant of a lanthanide (Nd 3 + ) complex with HPMBP in C 8 mim·Tf 2 N which are significantly larger than those reported in molecular

  摘要 使用 1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮 (HPMBP)（一种 β-二酮）在室温离子液体 1-甲基-3-辛基-咪唑鎓双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺(C 8 mim·Tf 2 N)。提取到 C 8 mim·Tf 2 N 中的复合物在其组成上不同于在分子稀释剂（如苯）中观察到的那些。而中性 ML 3 复合物在分子稀释剂中占主导地位，一种带正电荷的复合物，[ML 2 ·HL] + （其中 M = La 3 + ，Eu 3 + ，Lu 3 + 和 Am 3 + ；L = PMBP - ；HL = HPMBP)，被鉴定为被提取到离子液体介质中。发光光谱研究表明提取的物种中存在四个内部球体水分子。本文首次报道了镧系元素（Nd 3 + ）与HPMBP 配合物在C 8 mim·Tf 2 N 中的稳定性常数，该常数明显大于分子稀释剂中报道的稳定性常数。还确定了热力学参数以阐明络合的性质。
• Hydrophobic ionic liquids with strongly coordinating anions
  作者：Hasan Mehdi、Koen Binnemans、Kristof Van Hecke、Luc Van Meervelt、Peter Nockemann

  DOI：10.1039/b914977e

  日期：——

  Ionic liquids containing the hexafluoroacetylacetonate anion are immiscible with water and they exhibit strong metal-complexing ability.

  含有六氟乙酰乙酮离子的离子液体与水不相容，并且表现出较强的金属配位能力。
• Complexation of 2-thenoyltrifluoroacetone (HTTA) with trivalent f-cations in an ionic liquid: solvent extraction and spectroscopy studies
  作者：Rajesh B. Gujar、Parveen K. Verma、Seraj A. Ansari、Prasanta K. Mohapatra

  DOI：10.1039/c9nj03177d

  日期：——

  complexation of 2-thenoyltrifluoroacetone (HTTA) with trivalent lanthanides was studied in a room temperature ionic liquid, viz. 1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (C4mim·Tf2N) by liquid–liquid extraction, absorption spectroscopy and time-resolved fluorescence spectroscopy. The metal ion distribution data indicated the extraction of anionic species of the type Ln(TTA)4−, where

  在室温离子液体中，研究了2-thenoyltrifluoroacetone（HTTA）与三价镧系元素的络合。通过液-液萃取，吸收光谱和时间分辨荧光光谱法研究1-丁基-3-甲基咪唑鎓双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（C 4 mim·Tf 2 N）。金属离子分布数据所表示的类型LN（TTA）的阴离子物质的提取4 - ，其中所述C的电荷平衡4个MIM·TF 2 N个相位是由一个TF的传送保持2 Ñ -阴离子进入水阶段。Nd 3+的分光光度滴定用HTTA表示，后者主要以酮形式存在于C 4 mim·Tf 2 N中，并且不与金属离子形成络合物。在另一方面，当它TTA形成的复合物-被用于盐，其中它在烯醇形式存在主要。钕的滴定3+与TTA -证实的Nd（TTA）的形成2+，钕（TTA）2 +，钕（TTA）3 °和Nd（TTA）4 -物质与稳定常数（日志 β的）值分别为5.82、10.6、14.5和17.8。荧光测量证实，C中完全水合的Eu
• The first homoleptic bis(trifluoromethanesulfonyl)amide complex compounds of trivalent f-elements
  作者：Arash Babai、Anja-Verena Mudring

  DOI：10.1039/b517694h

  日期：——

  The synthesis and crystal structures of the first true homoleptic bis(trifluoromethanesulfonyl)amide complex compounds of trivalent f-elements are reported with [bmpyr]2[Ln(Tf2N)5], Ln = Nd, Tb and [bmpyr][Ln(Tf2N)4], Ln = Tm, Lu.

  用[bmpyr] 2 [Ln（Tf2N）5]，Ln = Nd，Tb和[bmpyr] [Ln（Tf2N） ）4]，Ln = Tm，Lu。
• Complexation of tetraalkyl diglycolamides with trivalent f-cations in a room temperature ionic liquid: extraction and spectroscopic investigations
  作者：Seraj Ahmad Ansari、Rajesh Bhikaji Gujar、Prasanta Kumar Mohapatra

  DOI：10.1039/c7dt01090g

  日期：——

  This paper reports for the first time the complexation of a series of tetraalkyl diglycolamide (TRDGA) with trivalent f-cations in a room temperature ionic liquid, viz. 3-octyl-1-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide ([C8mim][Tf2N]). The stability constant of TRDGA/Nd3+ complexes (where R = n-pentyl, n-hexyl, n-octyl, n-decyl and 2-ethylhexl) were determined in [C8mim][Tf2N] by absorbance

  本文首次报道了一系列四烷基二甘醇酰胺（TRDGA）与三价f-阳离子在室温离子液体中的络合。3-辛基-1-甲基咪唑鎓双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（[C8mim] [Tf2N]）。通过吸收光谱法在[C8mim] [Tf2N]中测定TRDGA / Nd3 +配合物（其中R =正戊基，正己基，正辛基，正癸基和2-乙基己基）的稳定常数。所有的DGA配体都形成了1：3（Nd3 + / DGA）复合物作为限制性物质。用[C8mim] [Tf2N]中的TRDGA配体获得了Am3 +和Eu3 +上的溶剂萃取数据，以得出其萃取行为与络合常数之间的相关性。发现单相滴定（在[C8mim] [Tf2N]中）形成的络合物的性质与在[C8mim] [Tf2N]介质中从水相中提取的络合物的性质相同。荧光寿命数据证实，在单相滴定和双相溶剂萃取的情况下，络合都是通过置换金属离子一级配位域中的水分子进行的。光谱数据证实了配合物中不