3,3-dimethyl-4-oxo-oxetane-2-carboxylic acid | 1195557-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-4-oxo-oxetane-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-4-oxo-oxetan-2-carbonsaeure；3,3-Dimethyl-4-oxooxetane-2-carboxylic acid
• CAS: 1195557-77-7；2920236-08-2
• 化学式: C₆H₈O₄
• mdl: MFCD19229319
• 分子量: 144.127
• InChiKey: DKZPGRSLLXYEMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  297.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-4-oxo-oxetane-2-carboxylic acid 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Fichter; Hirsch, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 3272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxycarbonyl-3,3-dimethyl-2-oxetanone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到3,3-dimethyl-4-oxo-oxetane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  将胆固醇化学接枝到单体和 PDMMLA 聚合物上，这是开发生物医学应用新型聚合物的一步

  摘要：

  外消旋α,α,β-三取代β-内酯是聚(( R , S )-3,3-二甲基苹果酸)(PDMMLA)衍生物的单体单元，新型生物聚酯在生物医学应用方面显示出巨大的潜力。在这些 β-内酯的合成过程中使用不同的基团可以定制合成具有可调节亲水/疏水比率的 PDMMLA 共聚物。所用材料的降解动力学是生物可吸收植入物开发中最重要的标准之一。在聚合阶段，可以使用不同亲水性水平的不同β-内酯来控制PDMMLA衍生物的降解时间。此外，PDMMLA 在其侧链上具有化学可用基团，允许通过共价键将官能团接枝到聚合物上。在这项工作中，按照 Steglich 酯化方案，在 PDMMLA 单体衍生的 β-内酯以及均聚物 PDMMLA–H 和共聚物 PDMMLAH 40 - co -Hex 60 (PDMMLA 40/60) 上进行了胆固醇的化学接枝。 。产品的核磁共振 (NMR) 分析证实并量化了接枝率。在均聚物 PDMMLA–H

  DOI：

  10.1039/d0ra06033j

文献信息

• Baeyer; Villiger, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1960
  作者：Baeyer、Villiger

  DOI：——

  日期：——
• Chemical grafting of cholesterol on monomer and PDMMLA polymers, a step towards the development of new polymers for biomedical applications
  作者：Elnaz Gholizadeh、Rima Belibel、Thomas Bachelart、Chérifa Bounadji、Christel Barbaud

  DOI：10.1039/d0ra06033j

  日期：——

  hydrophilicity levels during the polymerization stage. Furthermore, PDMMLA has chemically available groups on its side chain allowing to graft functional groups on the polymer via covalent bonds. In this work, following a Steglich esterification protocol, the chemical grafting of cholesterol was carried out on a PDMMLA monomer derived β-lactone as well as on homopolymer PDMMLA–H, and copolymer PDMMLAH40-co-Hex60

  外消旋α,α,β-三取代β-内酯是聚(( R , S )-3,3-二甲基苹果酸)(PDMMLA)衍生物的单体单元，新型生物聚酯在生物医学应用方面显示出巨大的潜力。在这些 β-内酯的合成过程中使用不同的基团可以定制合成具有可调节亲水/疏水比率的 PDMMLA 共聚物。所用材料的降解动力学是生物可吸收植入物开发中最重要的标准之一。在聚合阶段，可以使用不同亲水性水平的不同β-内酯来控制PDMMLA衍生物的降解时间。此外，PDMMLA 在其侧链上具有化学可用基团，允许通过共价键将官能团接枝到聚合物上。在这项工作中，按照 Steglich 酯化方案，在 PDMMLA 单体衍生的 β-内酯以及均聚物 PDMMLA–H 和共聚物 PDMMLAH 40 - co -Hex 60 (PDMMLA 40/60) 上进行了胆固醇的化学接枝。 。产品的核磁共振 (NMR) 分析证实并量化了接枝率。在均聚物 PDMMLA–H
• Fichter; Hirsch, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 3272
  作者：Fichter、Hirsch

  DOI：——

  日期：——