二甲基二碲化物 | 20334-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 二甲基二碲化物
• 英文名称: dimethyl ditelluride
• 英文别名: (methylditellanyl)methane
• CAS: 20334-43-4
• 化学式: C₂H₆Te₂
• 分子量: 285.27
• InChiKey: LCMDQKIQBKULEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196 °C
• 密度：
  2.7582 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  4.2
• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基二碲化物 在 溴 作用下， 生成 dimethyltellane dibromide
  参考文献：
  名称：

  Lewis-base behavior of methyltellurium (IV) bromides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01019a012
• 作为产物：
  描述：

  甲基自由基 在 碲化氢 作用下， 生成 二甲基二碲化物
  参考文献：
  名称：

  Pearson; Purcell, Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1154

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,2''-anhydro-1-(3'',5''-di-O-acetyl-β-D-arabinofuranosyl)uracil 在 sodium tetrahydroborate 、 二甲基二碲化物 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到5'-O-acetyl-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  新的碲化物介导的消除反应，可合成2'，3'-Didehydro-2'，3'-Dideoxynucleosides

  摘要：

  几种2'，3'-双脱氧核苷（ddNs）和2'，3'-双脱氢-2'，3'-双脱氧核苷（d4Ns）是FDA批准的抗HIV药物。通过方便地合成的2,2'-脱水核苷，我们通过发现和应用新的碲化物介导的消除反应，开发了一种新颖的d4Ns合成方法。我们的实验结果表明，在将2,2'-脱水核苷替换为碲化物单阴离子后，形成了碲化物中间体，其消除导致形成烯烃产物（d4Ns）。我们的机理研究表明，碲化物辅助反应包括两个步骤：取代（或添加）和消除。通过使用二甲基二碲化物（0.1当量）作为试剂，通过碲化物介导的消除反应，可以合成d4Ns，产率高达90％。

  DOI：

  10.1021/jo7025806

文献信息

• Lithium halide ion-pair recognition with halogen bonding and chalcogen bonding heteroditopic macrocycles
  作者：Yuen Cheong Tse、Andrew Docker、Zongyao Zhang、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/d1cc01287h

  日期：——

  contrasting halide anion selectivity and binding affinity, with the halogen bonding ditopic host capable of exclusively binding lithium chloride whereas the chalcogen bonding ditopic receptor displays notable selectivity for lithium iodide over lithium bromide. Preliminary solid–liquid extraction experiments demonstrate the potential of sigma–hole mediated ion-pair recognition as a promising strategy

  一系列含有异位大环受体的卤素键和硫族元素键合的邻菲咯啉对卤化锂（LiX）离子对具有协同识别作用。CDCl 3  ：CD 3中的1 H NMR离子对定量定量滴定实验CN（1：1，v / v）揭示了卤离子与阴离子的结合，尤其是与卤素键合主体系统的共键合锂离子开关。双碘和碲甲基三唑的σ-孔供体基序的使用赋予了卤化物阴离子选择性和结合亲和力相反的特性，其中卤素键合双位主体能够完全结合氯化锂，而硫族元素键合对位受体对碘化锂显示出显着的选择性。溴化锂。初步的固液萃取实验表明，σ孔介导的离子对识别是锂盐回收的一种有前途的策略。
• One‐Step Synthesis of Dendritic Highly Branched Polystyrenes by Organotellurium‐Mediated Copolymerization of Styrene and a Dienyl Telluride Monomer
  作者：Yangtian Lu、Shigeru Yamago

  DOI：10.1002/anie.201814566

  日期：2019.3.18

  Dendritic highly branched polystyrenes (HB‐PSts) were prepared by a one‐step copolymerization of dienyl telluride 6 and St in the presence of organotellurium chain transfer agent 2. The molecular weight (MW), dendritic generation, and branching density were easily controlled by the ratio of 2 to 6 to styrene (St) with maintaining monodispersity. The branching efficiency estimated by a deuterium‐labeling

  树枝状高支化聚苯乙烯（HB-PSts）是通过在有机碲链转移剂2的存在下，将二烯基碲化物6和St一步共聚而制备的。分子量（MW），树状生成和支化密度很容易通过保持苯乙烯的单分散度与苯乙烯（St）的比例为2至6来控制。氘标记实验估计的分支效率表明，6定量（> 95％）作为分支点。根据端基向to衍生物的转化确定，端基保真度很高（约90％）。HP-聚苯乙烯的本征粘度显着低于线性聚苯乙烯，并且很容易通过支化数和支化密度进行调节。该方法适用于各种官能团，氯和乙酰氧基取代的苯乙烯也用作共聚单体。linear嵌段共聚物也从线性PSt开始作为大分子引发剂合成。
• Synthesis of Multivalent Organotellurium Chain-Transfer Agents by Post-modification and Their Applications in Living Radical Polymerization
  作者：Weijia Fan、Yasuyuki Nakamura、Shigeru Yamago

  DOI：10.1002/chem.201603682

  日期：2016.11.14

  organotellurium chain‐transfer agents (CTAs) for living radical polymerization were synthesized by post‐modification, which involved the condensation between a carboxylic‐acid‐functionalized CTA and various amines in excellent yields without affecting the reactive tellurium moiety. The CTAs exhibited high synthetic versatility for radical polymerization and gave structurally well‐controlled polymers, such as

  通过后修饰合成了用于活性自由基聚合的功能化或多价有机碲链转移剂（CTA），该修饰涉及羧酸功能化CTA与各种胺之间的缩合，且收率极高，而不会影响反应性碲部分。CTA对自由基聚合反应显示出很高的合成多功能性，并从各种单体中得到结构良好控制的聚合物，例如多臂聚合物。由于所有新的CTA都可通过简单的纯化轻松大规模获得，因此当前方法大大促进了基于有机碲介导的自由基聚合（TERP）的大分子工程。
• Synthesis of Concentrated Polymer Brushes via Surface-Initiated Organotellurium-Mediated Living Radical Polymerization
  作者：Shigeru Yamago、Yoshikazu Yahata、Kouji Nakanishi、Shota Konishi、Eiichi Kayahara、Akihiro Nomura、Atsushi Goto、Yoshinobu Tsujii

  DOI：10.1021/ma401385a

  日期：2013.9.10

  surface of a silicon wafer and silica nanoparticle (SiP). Surface-initiated organotellurium-mediated living radical polymerization (SI-TERP) from the immobilized CTA in the presence of nonimmobilized (free) organotellurium CTA was examined. Concentrated polymer brushes (CPBs) having surface occupancies above 0.1 were prepared by polymerization of various monomers, including styrene, methyl methacrylate

  轴承在一端具有三乙氧基甲硅烷基且在另一2- methyltellanyl -2-甲基基团的有机碲链转移剂（CTA），制备并固定在硅晶片和二氧化硅纳米微粒（SIP）的表面上。在未固定的（游离）有机碲CTA的存在下，对来自固定CTA的表面引发的有机碲介导的活性自由基聚合（SI-TERP）进行了研究。浓缩的聚合物刷（CPBS）以上0.1具有表面占有率是由不同的单体，包括苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸丁酯，聚合制备ñ -异丙基丙烯酰胺，ñ -乙烯基吡咯烷酮（NVP），和Ñ乙烯基咔唑（NVC）。所有CPB均以受控方式形成，其数均分子量接近理论值且低多分散指数（<1.41）。未缀合的，其包括在结构的单体良好控制CPBS，NVP和NVC，被首次制备。所述CPBS的原子力显微镜和透射电子显微镜分析显示在良溶剂中的接枝聚合物链的高度拉伸的和各向异性的结构。
• Homolytic reactions of diorganotellurium and diorganoditellurium compounds in solution; an EPR study
  作者：William Bell、David J. Cole-Hamilton、Peter N. Culshaw、A.Ewan D. McQueen、D.V. Shenai-Khatkhate、John C. Walton、Janet E. Hails

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80094-e

  日期：1992.6

  di-t-butyl, diallyl, allyl methyl, and dibenzyl tellurium showed EPR spectra of t-butyl, allyl, allyl, and benzyl radicals respectively. Alkyl radicals were not detected directly on thermolysis in the range 300–370 K but, primary, secondary, and tertiary alkyl, benzyl and allyl telluriums gave spin adducts of the corresponding alkyl radical with nitrosodurene. Dimethyl tellurium was unreactive in the same

  通过EPR光谱研究了二烷基碲和二烷基二碲在叔丁基苯溶剂中的热分解和光化学分解。光解时，二叔丁基，二烯丙基，烯丙基甲基和二苄基碲分别显示了叔丁基，烯丙基，烯丙基和苄基的EPR光谱。在300-370 K范围内，未通过热分解直接检测到烷基，但伯，仲和叔烷基，苄基和烯丙基碲使相应烷基与亚硝基磺脲发生自旋加成。二甲基碲在相同温度范围内不反应。在315 k中的二有机取代基telluriums的热分解的速率被认为是按以下顺序，由自旋加合物光谱的强度来判断：吨卜2碲〜吨BuTeMe>（烯丙基）2 Te〜烯丙基TeMe> s Bu 2 Te>（苄基）2 Te> i Pr 2 Te> Et 2 Te> Me 2 Te。对于二己基-5-烯基碲，结果与己基5-烯基和己基5-烯丙基基团的形成和环化相一致。在dipent -4- enyltellurium的情况下，结果表明，两者外型-和内戊烯telluryl自由基-

表征谱图