sym-penta-ethyl-corannulene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: sym-penta-ethyl-corannulene
• 英文别名: sym-pentaethylcorannulene；2,5,8,11,20-Pentaethylhexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1(18),2,4(17),5,7(16),8,10(15),11,13,19-decaene；2,5,8,11,20-pentaethylhexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1(18),2,4(17),5,7(16),8,10(15),11,13,19-decaene
• 化学式: C₃₀H₃₀
• 分子量: 390.568
• InChiKey: CDQMRHFSZLVGRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基铝 、 1,3,5,7,9-pentachlorocorannulene 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到sym-penta-ethyl-corannulene
  参考文献：
  名称：

  邻戊二烯的对称五取代衍生物的合成及性质。

  摘要：

  由对五氯并戊烯基合成了对五取代的环戊烯基的烷基，芳基和炔基以及杂原子衍生物。这些单元构成了未来在基于Corannulene的上层建筑上开展工作的潜在基石。吸收/发射特性遵循母体1.的预期趋势。sym-Pentasubstitution引起碗倒置化学动力学的变化。范德华引力被用来解释10中碗倒置的异常高的障碍。

  DOI：

  10.1021/ol027565f

文献信息

• Sym-(CH2X)5-corannulenes: molecular pentapods displaying functional group and bioconjugate appendages
  作者：Martin Mattarella、Jay S. Siegel

  DOI：10.1039/c2ob25503k

  日期：——

  Pentapodal ω-functional derivatives of corannulene have been synthesized from sym-pentachlorocorannulene by iron-catalyzed aryl–alkyl cross coupling reactions. Click chemistry gives access to pentapods with bioconjugate appendages.

  通过铁催化的芳基-烷基交叉偶联反应，从共轭五氯苊中合成了五足ω-功能衍生物。点击化学可以合成带有生物共轭附属物的五足。