ethyl 2-(isopropyl(phenyl)amino)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(isopropyl(phenyl)amino)acetate
• 英文别名: N-ethoxycarbonylmethyl-N-isopropyl aniline；ethyl 2-(N-propan-2-ylanilino)acetate
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: QITVGFGQKZULSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基苯胺 、 乙烯基乙醚 在 双氧水 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到ethyl 2-(isopropyl(phenyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过以过氧化氢为氧化剂和氧气源的乙烯基醚的钯催化氧化胺化获得α-氨基酸酯

  摘要：

  报道了一种新颖且方便的钯催化体系，可从简单的起始原料合成α-氨基酸酯。过氧化氢不仅充当绿色氧化剂，而且充当氧气源。这种将胺和乙烯基醚转化为高度官能化和结构多样的α-氨基酸酯的策略的特点是实验过程简单，反应条件温和，原子经济性高，可扩展性和实用性强。

  DOI：

  10.1002/anie.201709285

文献信息

• Transition‐Metal‐Free Three‐Component Synthesis of Tertiary Aryl Amines from Nitro Compounds, Boronic Acids, and Trialkyl Phosphites
  作者：Silvia Roscales、Aurelio G. Csáky

  DOI：10.1002/adsc.201901009

  日期：2020.1.7

  aromatic amines is of continuous interest in chemistry. An exceptionally versatile three‐component reaction that directly transforms inexpensive nitro compounds, boronic acids, and trialkyl phosphites into tertiary aromatic amines has been realized. The reaction tolerates alkyl and aryl substituents on the nitro and boronic acid moieties, as well as functionalized phosphites. No transition‐metal catalysis

  芳族胺的合成在化学上一直受到关注。已经实现了一种极其通用的三组分反应，该反应可将廉价的硝基化合物，硼酸和亚磷酸三烷基酯直接转化为叔芳族胺。该反应容许硝基和硼酸部分上的烷基和芳基取代基以及官能化的亚磷酸酯。不需要过渡金属催化。该方法与其他经典的金属催化合成方法正交，因为它可以容忍卤素的存在，并且还可以合成功能化的化合物，例如α-氨基酯衍生物。
• Iridium Porphyrin Catalyzed N–H Insertion Reactions: Scope and Mechanism
  作者：Bernie J. Anding、L. Keith Woo

  DOI：10.1021/om400098v

  日期：2013.5.13

  Ir(TTP)CH3 catalyzed N–H insertion reactions between ethyl diazoacetate (EDA) or methyl phenyldiazoacetate (MPDA) and a variety of aryl, aliphatic, primary, and secondary amines to generate substituted glycine esters with modest to high yields. Aniline substrates generally gave yields above 80%, with up to 105 catalyst turnovers, and without slow addition of the diazo reagent. Good yields were also achieved

  Ir（TTP）CH 3催化重氮乙酸乙酯（EDA）或苯基重氮乙酸甲酯（MPDA）与各种芳基，脂肪族，伯和仲胺之间的N–H插入反应，以中等至高收率生成取代的甘氨酸酯。苯胺底物的收率通常超过80％，催化剂的转化率高达10 5，并且没有缓慢添加重氮试剂。尽管在某些情况下需要更高的催化剂负载量和胺的缓慢添加，但脂肪族胺也能获得良好的收率。伯胺与EDA反应生成单，双-插入产品，其中任一个的可在高产率下的化学计量比和反应温度的适当选择有选择地来制备。值得注意的是，混合三取代胺RN（CH通过在伯胺中插入1当量的EDA和1当量的MPDA生成2 CO 2 Et）（CHPhCO 2 Me）。使用底物竞争研究，捕获实验和多种光谱技术检查了N–H插入机制。使用具有EDA或MPDA的成对胺进行的底物竞争研究显示Hammett相关性分别具有ρ= 0.15和ρ + = -0.56的斜率以及k H / k D的动力学同位素比=
• N,N-substituted cyclic amine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06737425B1

  公开（公告）日：2004-05-18

  The invention provides an N,N-substituted cyclic amine compound represented by the following formula (VIII): wherein A represents an aryl group etc.; E represents a group represented by the formula —CO— or a group represented by the formula —CHOH—; G represents an oxygen atom etc.; J represents an aryl group which may be substituted; R1 represents a lower alkyl group etc.; Alk represents a linear or branched lower alkylene group; n, v, w, x and y are independent of each other and each represents 0 or 1; and p represents 2 or 3, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The compound of the present invention or a salt thereof is effective to treat a disease against which calcium antagonism is effective. The disease may include acute ischemic stroke, cerebral apoplexy, cerebral infarction, head trauma, cerebral nerve cell death, Alzheimer disease, Parkinson disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington disease, cerebral circulatory metabolism disturbance, cerebral function disturbance, pain, spasm, schizophrenia, migraine, epilepsy, maniac-depressive psychosis, nerve degenerative diseases, cerebral ischemia, AIDS dementia complications, edema, anxiety disorder (generalized anxiety disorder) and diabetic neuropathy.

  本发明提供了一种由以下公式（VIII）表示的N，N-取代环状胺化合物：其中A代表芳基等；E代表由公式—CO—或公式—CHOH—表示的基团；G代表氧原子等；J代表可能被取代的芳基基团；R1代表较低的烷基等；Alk代表线性或支链较低的烷基烷基；n、v、w、x和y是独立的，每个代表0或1；p代表2或3，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其盐对钙拮抗作用有效的疾病具有治疗作用。该疾病可能包括急性缺血性卒中、脑卒中、脑梗塞、头部创伤、脑神经细胞死亡、阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化、亨廷顿病、脑循环代谢障碍、脑功能障碍、疼痛、痉挛、精神分裂症、偏头痛、癫痫、躁郁症、神经退行性疾病、脑缺血、艾滋病痴呆并发症、水肿、焦虑症（广泛性焦虑症）和糖尿病神经病变。
• COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF INSECT SENSING
  申请人：Zwiebel Laurence

  公开号：US20140242135A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  In one aspect, the invention relates to chemical modulators of insect olfactory receptors. In particular, compounds and compositions are provided that can inhibit sensory (e.g., host targeting) functions in airborne insects such as mosquitos. Method of employing such agents, and articles incorporating the same, are also provided. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，本发明涉及昆虫嗅觉受体的化学调节剂。具体地，提供了可以抑制空气传播昆虫（例如蚊子）的感觉（例如宿主定位）功能的化合物和组合物。还提供了使用这些剂的方法以及包含它们的文章。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不限制本发明。
• N,N-SUBSTITUTED CYCLIC AMINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1099692B1

  公开（公告）日：2006-05-03