邻三氟甲氧基苯乙腈 | 137218-25-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰化物/腈
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻三氟甲氧基苯乙腈
• 中文别名: 2-(三氟甲氧基)苯乙腈；2-(三氟甲氧基)苯基乙腈；2-(三氟甲氧基)苯基乙酰腈
• 英文名称: 2-(2-trifluoromethoxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: [2-(trifluoromethoxy)phenyl]acetonitrile；2-(Trifluoromethoxy)phenylacetonitrile；2-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]acetonitrile
• CAS: 137218-25-8
• 化学式: C₉H₆F₃NO
• mdl: MFCD00236326
• 分子量: 201.148
• InChiKey: OIKWCWVMUBCXJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222-223 °C(lit.)
• 密度：
  1.28 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R20/21/22,R23/24,R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  3276
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P310+P330,P302+P352+P312+P361+P364,P304+P340+P311,P305+P351+P338+P337+P313,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H315,H319

SDS

1.1 产品标识符
: 2-(Trifluoromethoxy)phenylacetonitrile
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H6F3NO
分子式
: 201.15 g/mol
分子量
成分 浓度
2-(Trifluoromethoxy)phenylacetonitrile
-
化学文摘编号(CAS No.) 137218-25-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
222 - 223 °C
g) 闪点
> 110.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.28 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻三氟甲氧基苯乙腈 在 concentrated aqueous HCl 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(三氟甲氧基)苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Piperazine oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及某些新型哌嗪化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为催产素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗哺乳动物，尤其是人类的早产。这些化合物使哺乳动物子宫收缩放松的能力也使它们在治疗痛经和在剖宫产前停止分娩方面非常有用。

  公开号：

  US05968938A1
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲氧基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 邻三氟甲氧基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Selective Anticancer Activity Evaluation of 2-phenylacrylonitrile Derivatives as Tubulin Inhibitors

  摘要：

  研究目的 本研究旨在用 2-苯基丙烯腈合成 13 个系列的新型衍生物，评估它们在体内和体外的抗肿瘤活性。 与 2-苯基丙烯腈合成 13 个系列的新型衍生物，评估其体内和体外抗肿瘤活性，并获得新型微管蛋白抑制剂。 获得新型微管蛋白抑制剂。 研究方法 通过 Knoevenagel 缩合法合成了 13 个系列的 2-苯基丙烯腈衍生物，并在体内和体外评估了它们的抗肿瘤活性。 缩合合成了 13 个系列的 2-苯基丙烯腈衍生物，并用 MTT 法测定了它们的抗增殖活性。 用流式细胞仪分析细胞周期和细胞凋亡。定量细胞迁移 用 24 孔 Boyden 室进行。蛋白质通过 用 ELISA 试剂盒检测微管组装的体外动力学。 试剂盒检测微管组装的体外动力学。分子对接由 Discovery Studio (DS) 2017 客户端在线工具完成。 结果 在这些衍生物中，化合物 1g2a 对 HCT116 和 BEL-7402 具有很强的抑制活性。 对HCT116（IC50 = 5.9 nM）和BEL-7402（IC50 = 7.8 nM）细胞具有很强的抑制活性。化合物 1g2a 的选择性抗增殖活性和特异性均优于包括紫杉醇在内的所有阳性对照药物。 包括紫杉醇在内的所有阳性对照药物相比，化合物 1g2a 表现出更好的选择性抗增殖活性和特异性。化合物 1g2a 可抑制 HCT116 和 BEL-7402 细胞的增殖，使其停滞在细胞周期的 G2/M 期，抑制 HCT116 和 BEL-7402 细胞的迁移。 抑制 HCT116 和 BEL-7402 细胞的迁移以及细胞集落的形成。化合物 1g2a 对 HCT116 和 BEL-7402 细胞表现出卓越的微管蛋白聚合抑制活性。 BEL-7402 细胞表现出优异的小管蛋白聚合抑制活性。分子对接分析结果表明，1g2a 可抑制微管蛋白，从而发挥抗癌作用。 小管蛋白，从而发挥抗癌作用。 结论 化合物 1g2a 在体内和体外都显示出了突出的抗肿瘤活性，有望进一步开发成高效的抗肿瘤药物。 有可能被进一步开发成对正常组织毒性小的高效抗肿瘤药。 对正常组织毒性小的高效抗肿瘤药物。

  DOI：

  10.2174/0109298673263854231009063053

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
• [EN] BIARYL DERIVATIVES AS YAP/TAZ-TEAD PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE YAP/TAZ-TEAD
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021186324A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；(I)制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括所述化合物的药物组合。
• NOVEL TRPV3 MODULATORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130131036A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (II): wherein G 1 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , G 2 , R a , R b , and u are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文披露了公式（II）的TRPV3调节剂： 其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Ra、Rb和u的定义如规范中所述。还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Piperazine oxytocin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05968938A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  This invention relates to certain novel piperazine compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as oxytocin receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of preterm labor in mammals, especially humans. The ability of the compounds to relax uterine contractions in mammals also makes them useful for treating dysmenorrhea and stopping labor prior to cesarean delivery.

  这项发明涉及某些新型哌嗪化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为催产素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗哺乳动物，尤其是人类的早产。这些化合物使哺乳动物子宫收缩放松的能力也使它们在治疗痛经和在剖宫产前停止分娩方面非常有用。
• Synthesis and Pharmacology of (Pyridin-2-yl)methanol Derivatives as Novel and Selective Transient Receptor Potential Vanilloid 3 Antagonists
  作者：Arthur Gomtsyan、Robert G. Schmidt、Erol K. Bayburt、Gregory A. Gfesser、Eric A. Voight、Jerome F. Daanen、Diana L. Schmidt、Marlon D. Cowart、Huaqing Liu、Robert J. Altenbach、Michael E. Kort、Bruce Clapham、Phil B. Cox、Anurupa Shrestha、Rodger Henry、David N. Whittern、Regina M. Reilly、Pamela S. Puttfarcken、Jill-Desiree Brederson、Ping Song、Bin Li、Susan M. Huang、Heath A. McDonald、Torben R. Neelands、Steve P. McGaraughty、Donna M. Gauvin、Shailen K. Joshi、Patricia N. Banfor、Jason A. Segreti、Mohamad Shebley、Connie R. Faltynek、Michael J. Dart、Philip R. Kym

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00287

  日期：2016.5.26

  of research tools such as selective antagonists. Herein, we provide the first detailed report on the development of potent and selective TRPV3 antagonists featuring a pyridinyl methanol moiety. Systematic optimization of pharmacological, physicochemical, and ADME properties of original lead 5a resulted in identification of a novel and selective TRPV3 antagonist 74a, which demonstrated a favorable preclinical

  瞬态受体电位香草酸3（TRPV3）是具有独特表达模式的Ca 2 + -和Na +-渗透通道。在神经元和非神经元组织（包括背根神经节，脊髓和角质形成细胞）中均发现了TRPV3。最近的研究表明，TRPV3可能在炎症，疼痛感和皮肤疾病中起作用。TRPV3研究一直具有挑战性，部分原因是缺乏诸如选择性拮抗剂之类的研究工具。在本文中，我们提供了有关开发具有吡啶基甲醇部分的有效和选择性TRPV3拮抗剂的第一份详细报告。原始铅5a的药理，理化和ADME特性的系统优化导致鉴定出新型的选择性TRPV3拮抗剂74a，在两种不同的神经性疼痛模型以及利血平中枢性疼痛模型中均显示出良好的临床前特征。

表征谱图