Zn(Im)₂

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Zn(Im)₂
• 英文别名: Zn(imidazolate)₂
• 化学式: 2C₃H₃N₂*Zn
• 分子量: 199.53
• InChiKey: RJZRIWYYPMKNCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Zn(imidazolate)(imidazole)₂(carboxylate)] 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Zn(Im)₂
  参考文献：
  名称：

  一维[Zn（Im）（HIm）2（OAc）]前体的溶液介导转换为几种不同的3D Zn（Im）2框架

  摘要：

  一维化合物[Zn（Im）（HIm）2（OAc）]用作金属和咪唑的单一前体，通过溶液介导的转化制备了多个3维（3D）Zn（Im）2骨架。具体来说，分别使用CH 3 OH，DMF和DMA作为溶剂的溶液介导转化获得了三种已知的拓扑结构zni，coi和crb（BCT）。通过13 C MAS NMR光谱和TG进行的结构研究表明，在一维化合物向coi- [Zn（Im）2 ]•（DMF）x和crb- [Zn（Im）2 ]•（DMA）x的转化过程中（ZIF-1），DMF和DMA溶剂分子充当结构导向剂，因此分别被封闭在框架内。相反，在形成zni- [Zn（Im）2 ]时，骨架中不存在溶剂分子。因此，从一维化合物到Zni的转变是由温度引起的。因此，建立了以溶液为媒介的单一前体（一维化合物）转化方法，以合成ZIF。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201600909

文献信息

• Synthesis and ab-initio XRPD structure of group 12 imidazolato polymers
  作者：Norberto Masciocchi、G. Attilio Ardizzoia、Stefano Brenna、Fulvio Castelli、Simona Galli、Angelo Maspero、Angelo Sironi

  DOI：10.1039/b302840b

  日期：——

  Two new 3D homoleptic binary imidazolates, Cd(im)2 and Hg(im)2 (Him = imidazole), as well as [Hg(im)]NO3, containing 1D polycations of [Hg(im)]nn+ formulation, have been prepared and characterized by ab-initio XRPD methods.

  两种新的三维同核双核咪唑盐类物质，Cd(im)2和Hg(im)2（H_im} = 咪唑），以及包含[Hg(im)]_nn+}的一维多阳离子配方的[Hg(im)]NO3，已通过初步X射线粉末衍射法进行了制备和表征。
• ZINC-IMIDAZOLE COMPLEX MIXED CATALYST AND METHOD FOR PRODUCING METHYL N-PHENYL CARBAMATE USING THE SAME
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20200061596A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Disclosed is a zinc-imidazole complex mixed catalyst. Also disclosed are a method for preparing the zinc-imidazole complex mixed catalyst and a method for producing a methyl N-phenyl carbamate in high yield with high selectivity in the presence of the catalyst. The zinc-imidazole complex mixed catalyst can be reused due to its high reaction stability. In addition, the use of the zinc-imidazole complex mixed catalyst leads to a marked improvement in the production yield of a methyl N-phenyl carbamate with high selectivity.

  披露了一种锌-咪唑配合物混合催化剂。还披露了一种制备锌-咪唑配合物混合催化剂以及在该催化剂存在的情况下高产率高选择性地生产甲基N-苯基氨基甲酸酯的方法。由于其高反应稳定性，锌-咪唑配合物混合催化剂可被重复使用。此外，使用锌-咪唑配合物混合催化剂可显著提高甲基N-苯基氨基甲酸酯的生产产率，并具有高选择性。
• Proton Transfer in Solid State: Mechanochemical Reactions of Imidazole with Metallic Oxides
  作者：José Fernández-Bertrán、Lila Castellanos-Serra、H. Yee-Madeira、Edilso Reguera

  DOI：10.1006/jssc.1999.8417

  日期：1999.11

  Mechanochemical reactions of crystalline imidazole with 23 metallic oxides have been studied by milling in a mortar and in ball mill vibrators of low and high mechanical intensity. The reactions were monitored by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and X-ray diffraction (XRD) techniques. ZnO, HgO, Ag2O, and Cu2O react rather readily in the mortar, forming the corresponding imidazolates but

  结晶的咪唑与23种金属氧化物的机械化学反应已通过在低强度和高机械强度的研钵和球磨机振动器中研磨进行了研究。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）和X射线衍射（XRD）技术监测反应。ZnO，HgO，Ag 2 O和Cu 2 O在研钵中相当容易反应，形成相应的咪唑化物，但CdO，Ga 2 O 3和In 2 O 3需要进行强烈的机械铣削才能进行转化。CuO和NiO不会立即反应，但经过几个月的老化后会变成蓝色。Mg（II），Ca（II），Be（II），Al（III），Fe（II），Co（II），Co（III），Pb（II），Eu（III），Ce（ III），Bi（III），Ti（IV），Zr（IV）和Sn（IV）即使在强力研磨数小时后仍对咪唑呈惰性。
• Preparation method for zeolitic imidazolate frameworks
  申请人：China University of Petroleum-Beijing

  公开号：US10815253B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention provides a preparation method for zeolitic imidazolate frameworks. The preparation method comprises: adding a metal carbonate or oxide, an organic ligand to a hydrophilic liquid to obtain a mixture; introducing an acidic gas to reach a reaction pressure of 0.1 MPa to 2.0 MPa, and reacting for a predetermined time; heating to 30° C.-60° C. and vacuuming to obtain the zeolitic imidazolate framework. The present invention also provides a zeolitic imidazolate framework obtained by the above preparation method. The preparation method according to the present invention is environmentally friendly and has a high yield.

  本发明提供了一种沸石咪唑酸盐框架的制备方法。所述制备方法包括：将金属碳酸盐或氧化物、有机配体加入到亲水性液体中以获得混合物；引入酸性气体以达到0.1 MPa至2.0 MPa的反应压力，并进行预定时间的反应；加热至30°C至60°C并进行真空处理以获得沸石咪唑酸盐框架。本发明还提供了通过上述制备方法获得的沸石咪唑酸盐框架。本发明的制备方法环保且产率高。
• A direct reaction approach for the synthesis of zeolitic imidazolate frameworks: template and temperature mediated control on network topology and crystal size
  作者：Mónica Lanchas、Daniel Vallejo-Sánchez、Garikoitz Beobide、Oscar Castillo、Andrés T. Aguayo、Antonio Luque、Pascual Román

  DOI：10.1039/c2cc34787c

  日期：——

  The direct acid–base reaction between ZnO/CoO/Co(OH)2 and imidazolic ligands under moderate heating (100–160 °C), in a closed vessel, leads to the generation of the corresponding zinc/cobalt-imidazolates in a high yield (87–97%) in which network topology is controlled by the addition of small amounts of structure directing agents. Moreover, the fine tuning of the thermal process at the synthetic stage permits us to increase the crystal size, and even to grow X-ray quality single crystals.

  在密闭容器中，ZnO/CoO/Co(OH)2 和咪唑配体在适度加热（100-160 °C）条件下发生直接酸碱反应，生成相应的锌/钴咪唑盐，产率高（87-97%），其中的网络拓扑结构可通过添加少量结构引导剂进行控制。此外，在合成阶段对热过程进行微调，还可以增大晶体尺寸，甚至培育出 X 射线质量的单晶体。