4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-5(6H)-propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-5(6H)-propanoic acid
• 英文别名: 3-(4,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-5-yl)propanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₂
• 分子量: 258.28
• InChiKey: VVFUODHVCNXIIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-thione-5-one 、 、 、 碘甲烷 、 sodium hydroxide 、 Hydron;pyridin-1-ium;chloride 、 乙酰肼 、 水 在 四丁基硫酸氢铵 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 甲苯 、 SiO2 、 8-[[4-cyanophenyl]methoxy]-1-methyl-6-oxo 、 ethyl ester 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 以methylene chloride as the eluting solvent) to yield 0.5 grams (63%) of 4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-5(6H)-propanoic acid, 8-[[4-cyanophenyl]methoxy]-1-methyl-6-oxo, ethyl ester的产率得到4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-5(6H)-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic inhibitors of the vitronectin receptor

  摘要：

  提供了一种三环苯二氮平衍生物，其作为非肽血小板聚集抑制剂发挥作用。该抑制剂强力抑制纤维蛋白原结合到GPII.sub.b III.sub.a受体上，并在治疗需要阻断血小板聚集的疾病的治疗组合中提供。这些非肽类抑制剂与溶栓剂和抗凝剂联合使用。

  公开号：

  US05716951A1

文献信息

• Tricyclic inhibitors of the GPII.sub.b III.sub.a receptor
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US05493020A1

  公开（公告）日：1996-02-20

  A trycylic benzodiazepine derivative which acts as a nonpeptidyl platelet aggregation inhibitor is provided. This inhibitor potently inhibits fibrinogen binding to the GPII.sub.b III.sub.a receptor and is provided in therapeutic compositions for the treatment of diseases for which blocking platelet aggregation is indicated. These nonpeptidyl inhibitors are provided in combination with thrombolytics and anticoagulants.

  提供了一种三环苯二氮平衍生物，它作为非肽血小板聚集抑制剂发挥作用。该抑制剂强烈抑制纤维蛋白原结合到GPII.sub.b III.sub.a受体，并在治疗组合物中用于治疗需要阻断血小板聚集的疾病。这些非肽抑制剂与溶栓剂和抗凝剂一起提供。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF THE GPII b III a RECEPTOR
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP0708775A1

  公开（公告）日：1996-05-01
• JPH09501158A
  申请人：——

  公开号：JPH09501158A

  公开（公告）日：1997-02-04
• US5493020A
  申请人：——

  公开号：US5493020A

  公开（公告）日：1996-02-20
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF THE GPIIbIIIa RECEPTOR<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DU RECEPTEUR GPIIbIIIa
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：WO1995004057A1

  公开（公告）日：1995-02-09

  (EN) A tricyclic benzodiazepine derivative that acts as a nonpeptidyl platelet aggregation inhibitor is provided. This inhibitor potently inhibits fibrinogen binding to the GPIIbIIIa receptor and is provided in therapeutic compositions for the treatment of diseases for which blocking platelet aggregation is indicated. These nonpeptidyl inhibitors are provided in combination with thrombolytics and anticoagulants.(FR) L'invention concerne un dérivé tricyclique de benzodiazépine qui agit en tant qu'inhibiteur d'aggrégation plaquettaire différent du peptidyle. Cet inhibiteur inhibe fortement la liaison du fibrinogène au récepteur GPIIbIIIa et figure dans des compositions thérapeutiques destinées au traitement de maladies pour lesquelles il est indiqué de bloquer l'aggrégation plaquettaire. Ces inhibiteurs différents du peptidyle sont fournis en combinaison avec des agents thrombolytiques et anticoagulants.