1-(4-nitrophenyl)-2-butanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-2-butanone
• 英文别名: 1-(4-nitrophenyl)butan-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: ZBVYNEZNBJDWPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基亚甲基马来酸二甲酯 、 1-(4-nitrophenyl)-2-butanone 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 39.0h， 以66%的产率得到methyl 6-ethyl-5-(4-nitrophenyl)-2-oxo-2H-pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-取代的3-（烷氧羰基）-5-芳基-α-吡喃酮的合成

  摘要：

  摘要 报道了6-取代的3-（烷氧基羰基）-5-芳基-α-吡喃酮的有效合成。该方法包括依次操作苄基酮衍生物与甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯之间的加成-消除反应，以及酸催化的缩合反应。该合成适用于各种5-对位取代的芳基6-取代的α-吡喃酮，并且通过两步法从苄基酮衍生物获得了良好的优良产率，所述苄基酮衍生物易于通过Negishi偶联或Claisen脱羧反应由苯乙酸制备。 报道了6-取代的3-（烷氧基羰基）-5-芳基-α-吡喃酮的有效合成。该方法包括依次操作苄基酮衍生物与甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯之间的加成-消除反应，以及酸催化的缩合反应。该合成适用于各种5-对位取代的芳基6-取代的α-吡喃酮，并且通过两步法从苄基酮衍生物获得了良好的优良产率，所述苄基酮衍生物易于通过Negishi偶联或Claisen脱羧反应由苯乙酸制备。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338575
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 、 diethylzinc 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二氯甲烷 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.5h， 以55%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  6-取代的3-（烷氧羰基）-5-芳基-α-吡喃酮的合成

  摘要：

  摘要 报道了6-取代的3-（烷氧基羰基）-5-芳基-α-吡喃酮的有效合成。该方法包括依次操作苄基酮衍生物与甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯之间的加成-消除反应，以及酸催化的缩合反应。该合成适用于各种5-对位取代的芳基6-取代的α-吡喃酮，并且通过两步法从苄基酮衍生物获得了良好的优良产率，所述苄基酮衍生物易于通过Negishi偶联或Claisen脱羧反应由苯乙酸制备。 报道了6-取代的3-（烷氧基羰基）-5-芳基-α-吡喃酮的有效合成。该方法包括依次操作苄基酮衍生物与甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯之间的加成-消除反应，以及酸催化的缩合反应。该合成适用于各种5-对位取代的芳基6-取代的α-吡喃酮，并且通过两步法从苄基酮衍生物获得了良好的优良产率，所述苄基酮衍生物易于通过Negishi偶联或Claisen脱羧反应由苯乙酸制备。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338575

文献信息

• [EN] NOVEL BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011137054A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of b3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及在治疗或预防由b3-肾上腺素受体激活介导的疾病中使用这些化合物的方法。
• [EN] COMBINATION THERAPY USING A BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND AN ANTIMUSCARINIC AGENT<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE UTILISANT UN AGONISTE DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA-3 ET UN AGENT ANTIMUSCARINIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011043942A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Described herein is an improved method of treating overactive bladder, wherein the method comprises administering to a patient in need thereof a beta 3 adrenergic receptor agonist, an antimuscarinic agent, and an optional selective M2 antagonist. Such combination therapy provides improved efficacy and/or reduced side effects.

  本文描述了一种改进的治疗过度活跃膀胱的方法，其中该方法包括向需要的患者施用β3肾上腺能受体激动剂、抗胆碱药物和可选的选择性M2拮抗剂。这种联合疗法提供了改善的疗效和/或减少的副作用。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALT THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF TSUKUBA

  公开号：US20180179151A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention aims to provide a novel low-molecular-weight compound exhibiting an orexin receptor agonist activity and expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which has an orexin receptor agonist activity, and an orexin receptor agonist containing the compound or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型低分子量化合物，表现出促进俄利班受体活性，并且预计可用作嗜睡症等疾病的预防或治疗药物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药用可接受的酸盐，具有促进俄利班受体活性，并且含有该化合物或其药用可接受的酸盐的俄利班受体激动剂。
• Electrochemical Synthesis of Nitroaromatic Ketones
  作者：Iluminada Gallardo、Gonzalo Guirado、Jordi Marquet

  DOI：10.1002/1099-0690(20021)2002:2<261::aid-ejoc261>3.0.co;2-6

  日期：2002.1

  Nitroaromatic ketones are readily prepared by nucleophilic aromatic substitution of hydrogen in nitroarenes by electrochemical oxidation. Carbanions of various ketones were added to selected nitroarenes in DMF/ketone mixtures leading to formation of the sigma(H) complexes. The reaction was promoted using potassium tert-butoxide as a base. Useful yields were achieved (80-100%) in the C-arylation of ketones. In most cases, the process proceeded with high selectivity. This new method represents an environmentally favourable route for obtaining nitroaromatic ketones.
• Synthesis of 6-Substituted 3-(Alkoxycarbonyl)-5-aryl-α-pyrones
  作者：Masayuki Yamashita、Takuya Miura、Saki Fujioka、Naoto Takemura、Hiroki Iwasaki、Minoru Ozeki、Naoto Kojima

  DOI：10.1055/s-0033-1338575

  日期：——

  the Claisen decarboxylation reaction. An efficient synthesis of 6-substituted 3-(alkoxycarbonyl)-5-aryl-α-pyrones is reported. This methodology consists of the successive manipulation of an addition–elimination reaction between benzyl ketone derivatives and dimethyl methoxymethylenemalonate, and an acid-catalyzed condensation reaction. The synthesis is applicable to various 5-p-substituted-aryl 6-substituted

  摘要 报道了6-取代的3-（烷氧基羰基）-5-芳基-α-吡喃酮的有效合成。该方法包括依次操作苄基酮衍生物与甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯之间的加成-消除反应，以及酸催化的缩合反应。该合成适用于各种5-对位取代的芳基6-取代的α-吡喃酮，并且通过两步法从苄基酮衍生物获得了良好的优良产率，所述苄基酮衍生物易于通过Negishi偶联或Claisen脱羧反应由苯乙酸制备。 报道了6-取代的3-（烷氧基羰基）-5-芳基-α-吡喃酮的有效合成。该方法包括依次操作苄基酮衍生物与甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯之间的加成-消除反应，以及酸催化的缩合反应。该合成适用于各种5-对位取代的芳基6-取代的α-吡喃酮，并且通过两步法从苄基酮衍生物获得了良好的优良产率，所述苄基酮衍生物易于通过Negishi偶联或Claisen脱羧反应由苯乙酸制备。