(S)-N-(2-methoxyphenyl)-1-(2-furyl)-propylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-N-(2-methoxyphenyl)-1-(2-furyl)-propylamine
• 英文别名: (S)-N-o-methoxyphenyl-1-(2-furyl)propylamine；N-[(1S)-1-(furan-2-yl)propyl]-2-methoxyaniline
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: RQTKVPHMGCBGGT-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(furan-2-yl)-N-(2-methoxyphenyl)methanimine 、 diethylzinc 在 异丙醇锆(IV) 、 N-[(2-hydroxyphenyl)methylene]-L-Val-N-butyl-L-Phe-amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(S)-N-(2-methoxyphenyl)-1-(2-furyl)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  通过Zr催化的亚烷基二烷基锌加成反应，芳基胺的对映选择性合成。通过筛选平行文库进行反应开发。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003747y

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Arylamines Through Zr-Catalyzed Addition of Dialkylzincs to Imines. Reaction Development by Screening of Parallel Libraries
  作者：James R. Porter、John F. Traverse、Amir H. Hoveyda、Marc L. Snapper

  DOI：10.1021/ja003747y

  日期：2001.2.1