(-)-3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-phenylpentan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (-)-3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-phenylpentan-1-one
• 英文别名: (-)-3-(4-biphenyl)-1-phenylpentan-1-one；(3R)-1-phenyl-3-(4-phenylphenyl)pentan-1-one
• 化学式: C₂₃H₂₂O
• 分子量: 314.427
• InChiKey: QXIOLWRZGMBXAR-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(biphenyl-4-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one 、 diethylzinc 在 copper(II) choride dihydrate 、 (R)-BINOL-XPHOS 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(-)-3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-phenylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  用于铜催化不对称共轭添加有机锌试剂的多核催化剂

  摘要：

  大量金属：使用由多元醇衍生的配体实现了铜的高效催化不对称共轭物的添加。该催化系统的周转数为2000，出色的催化性能可归因于多核络合物（如1）的生成。binol = 2,2'-二羟基-1,1'-联萘基。

  DOI：

  10.1002/anie.200906839

文献信息

• Functionalized BINOL-<i>mono</i>-PHOS for Multinuclear Cu-Catalysts in Asymmetric Conjugate Addition of Organozinc Reagents
  作者：Kohei Endo、Sayuri Yakeishi、Daisuke Hamada、Takanori Shibata

  DOI：10.1246/cl.130080

  日期：2013.5.5

  Functionalization of BINOL-mono-PHOS achieved the Cu-catalyzed highly asymmetric conjugate addition of organozinc reagents to enones. The incorporation of a bulky hydroxy group at the 3′-position o...

  BINOL-mono-PHOS 的功能化实现了铜催化的有机锌试剂与烯酮的高度不对称共轭加成。在 3'-位 o...