5-[1-(4-methoxy-benzyl)-octahydro-indol-2-yl]-hex-5-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-[1-(4-methoxy-benzyl)-octahydro-indol-2-yl]-hex-5-en-2-one
• 英文别名: 5-[(3aR,7aR)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindol-2-yl]hex-5-en-2-one
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₂
• 分子量: 341.494
• InChiKey: HYGLIKDTGSTPDY-ZJBPFHOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到5-[1-(4-methoxy-benzyl)-octahydro-indol-2-yl]-hex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  钌催化的吡咯烷和哌啶合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003168t

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Reactions—A Treasure Trove of Atom-Economic Transformations
  作者：Barry M. Trost、Mathias U. Frederiksen、Michael T. Rudd

  DOI：10.1002/anie.200500136

  日期：2005.10.21

  of complex molecules with high selectivity and atom economy. These complexes often exhibit unusual reactivity. Careful consideration of the mechanistic underpinnings of the transformations can lead to the design of new reactions and the discovery of new reactivity.

  跨医疗领域，材料科学领域对新化学品的需求以及以对环境无害的方式生产这些物质的压力，对合成化学界构成了巨大挑战。通过将简单的构建单元转换为复杂的目标来最大化合成效率仍然是一个基本目标。在这种情况下，钌络合物催化许多非易位转化，并允许以高选择性和原子经济性快速组装复杂分子。这些配合物通常表现出异常的反应性。仔细考虑转化的机理基础可以导致新反应的设计和新反应性的发现。
• A Ruthenium-Catalyzed Pyrrolidine and Piperidine Synthesis
  作者：Barry M. Trost、Anthony B. Pinkerton、Doris Kremzow

  DOI：10.1021/ja003168t

  日期：2000.12.1