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2-(3-chlorophenyl)propanal

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-chlorophenyl)propanal
英文别名
——
2-(3-chlorophenyl)propanal化学式
CAS
——
化学式
C9H9ClO
mdl
MFCD18908991
分子量
168.623
InChiKey
CAJSAEGDLKRNIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-chlorophenyl)propanal 在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium formate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-(3-chlorophenyl)propan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    LORCASERIN HYDROCHLORIDE
    摘要:
    本发明涉及无定形盐酸洛卡serin;包含洛卡serin盐酸盐和一种或多种药用载体的无定形固体分散体;其制备方法;包含无定形洛卡serin盐酸盐和一种或多种药用载体的药物组合物。
    公开号:
    US20140187538A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯苯乙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 ammonium chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 生成 2-(3-chlorophenyl)propanal
    参考文献:
    名称:
    LORCASERIN HYDROCHLORIDE
    摘要:
    本发明涉及无定形盐酸洛卡serin;包含洛卡serin盐酸盐和一种或多种药用载体的无定形固体分散体;其制备方法;包含无定形洛卡serin盐酸盐和一种或多种药用载体的药物组合物。
    公开号:
    US20140187538A1
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文献信息

  • Rhodium-complexed hyperbranched poly(ethyleneimine) and polyamidoamine and their non-covalent immobilization on magnetic nanoparticles
    作者:Suheir Omar、Bishnu Dutta、Suzana Natour、Raed Abu-Reziq
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2016.05.021
    日期:2016.9
    strategy for the synthesis and functionalization of hyperbranched poly(ethyleneimine) (H-PEI) and polyamidoamine (H-PAMAM) with phosphine ligands and their non-covalent immobilization on magnetic nanosupports. Treatment of these functionalized hyperbranched polymers with Rh(COD)2BF4 affords polymer-bound Rh(I) complexes that can be utilized in the hydroformylation of alkenes and in one pot hydroformyla
    我们描述了一种合成策略,用于合成和功能化具有膦配体的超支化聚(乙烯亚胺)(H-PEI)和聚酰胺基胺(H-PAMAM)以及它们在磁性纳米载体上的非共价固定化。用Rh(COD)2 BF 4处理这些官能化的超支化聚合物可得到与聚合物结合的Rh(I)配合物,可用于烯烃的加氢甲酰化反应和一锅加氢甲酰化-Knoevenagel加氢反应中。这些功能化的超支化聚合物与磁性纳米粒子相连,磁性纳米粒子通过由酸碱反应引起的离子相互作用,并有助于促进聚合催化剂的分离。这些磁性可回收的聚合物催化剂可以重复使用多达四个循环。
  • Synthesis of rac-<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" altimg="si1.svg"><mml:mi>α</mml:mi></mml:math>-aryl propionaldehydes via branched-selective hydroformylation of terminal arylalkenes using water-soluble Rh-PNP catalyst
    作者:Peng Gao、Miaolin Ke、Tong Ru、Guanfeng Liang、Fen-Er Chen
    DOI:10.1016/j.cclet.2021.07.068
    日期:2022.2
    the substitute on phenyl ring of ligands. These ligands were incorporated into water-soluble rhodium-PNP complex catalysts that were used to regioselective hydroformylation of a series of terminal arylalkenes, providing efficient access to rac-α-aryl propionaldehydes in good to excellent yield (up to 97%) and branched-regioselectivity (up to 40:1 b/l ratio). Furthermore, gram-scale and diverse synthetic
    这项工作详细介绍了一类水溶性 PNP 配体的制备,这些配体因配体苯环上取代物的性质而异。这些配体被掺入水溶性铑-PNP络合物催化剂中,用于一系列末端芳基烯烃的区域选择性加氢甲酰化,从而以良好至极好的收率(高达 97%)和支链-区域选择性(高达 40:1 b / l比率)。此外,克级和多样化的合成转化证明了该方法在非甾体抗炎药中的合成应用。
  • Copper-Catalyzed Vinylogous Aerobic Oxidation of Unsaturated Compounds with Air
    作者:Hai-Jun Zhang、Alexander W. Schuppe、Shi-Tao Pan、Jin-Xiang Chen、Bo-Ran Wang、Timothy R. Newhouse、Liang Yin
    DOI:10.1021/jacs.8b01886
    日期:2018.4.18
    A mild and operationally simple copper-catalyzed vinylogous aerobic oxidation of β,γ- and α,β-unsaturated esters is described. This method features good yields, broad substrate scope, excellent chemo- and regioselectivity, and good functional group tolerance. This method is additionally capable of oxidizing β,γ- and α,β-unsaturated aldehydes, ketones, amides, nitriles, and sulfones. Furthermore, the
    描述了一种温和且操作简单的铜催化乙烯基有氧氧化 β,γ-和 α,β-不饱和酯。该方法具有收率好、底物范围广、化学选择性和区域选择性好、官能团耐受性好等特点。该方法还能够氧化β,γ-和α,β-不饱和醛、酮、酰胺、腈和砜。此外,本催化体系适用于双乙烯基和三乙烯基氧化。发现四甲基胍 (TMG) 作为碱的作用至关重要,但我们也推测它可以作为三氟甲磺酸铜 (II) 的配体来生产活性铜​​ (II) 催化剂。进行的机械实验表明,通过烯丙基铜 (II) 物质存在一个合理的反应途径。最后,
  • Piperidine and tetrahydropyridine derivatives
    申请人:Merck Sharp & Dome Ltd.
    公开号:US05973156A1
    公开(公告)日:1999-10-26
    A class of substituted piperidine and tetrahydropyridine derivatives, linked through the 4-position thereof via an alkylene chain to a fused bicyclic heteroaromatic moiety such as indolyl, and further substituted at the 1-position by an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl-alkyl, aryl-alkyl or heteroaryl-alkyl moiety, are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors, being potent agonists of the human 5-HT.sub.1D.spsb..alpha. receptor subtype whilst processing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT.sub.1D.spsb..alpha. receptor subtype relative to the 5-HT.sub.1D.spsb..beta. subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT.sub.1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT.sub.1D receptor agonists.
    一类经过取代的哌啶和四氢吡啶衍生物,通过其4位点通过一条烷基链连接到融合的双环杂芳基团,如吲哚,并且在1位点进一步经过取代为一个可选择取代的烷基,烯基,炔基,环烷基-烷基,芳基-烷基或杂芳基-烷基团,是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂,是人类5-HT.sub.1D.spsb..alpha.受体亚型的有效激动剂,同时相对于5-HT.sub.1D.spsb..beta.亚型至少具有10倍的选择性亲和力;因此,在治疗和/或预防临床疾病,特别是偏头痛和相关疾病方面,这些衍生物是有用的,因为这些疾病需要5-HT.sub.1D受体的亚型选择性激动剂,同时引起的副作用较少,尤其是不良心血管事件,比与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的副作用。
  • Highly Selective Hydroformylation of Vinylarenes to Branched Aldehydes by [Rh(cod)Cl]2 Entrapped in Ionic Liquid Modified Silica Sol-Gel
    作者:Khalil Hamza、Jochanan Blum
    DOI:10.1002/ejoc.200700458
    日期:2007.10
    mixture of [Rh(cod)Cl]2 and Na[Ph2P-3-(C6H4SO3)] within a silica sol-gel matrix modified with ca. 5 % of 1-butyl-3-[3-(trimethoxysilyl)propyl]imidazolium chloride catalyzes, in n-heptane, the hydroformylation of a variety of vinylarenes. At 50 °C and under 6.9 bar each of H2 and CO the reaction is high-yielding and highly selective. Non-hindered substrates give >95 % of branched aldehydes and only <5 %
    [Rh(cod)Cl]2 和 Na[Ph2P-3-(C6H4SO3)] 在硅溶胶-凝胶基质中的共夹带混合物 5% 的 1-丁基-3-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]咪唑氯化物在正庚烷中催化多种乙烯基芳烃的加氢甲酰化。在 50 °C 和低于 6.9 bar 的 H2 和 CO 下,反应是高产率和高选择性的。非受阻底物产生>95% 的支化醛和仅<5% 的线性异构体。陶瓷催化剂防渗漏且可回收。它至少在四次运行中不会失去其高催化活性和选择性。选择性取决于气体的压力、温度和溶剂。电子性质对选择性没有影响,但后者因空间效应而减弱。省略溶胶-凝胶成分后,在反应的第一个半衰期后,催化剂会变质并实际上失去其活性。在没有离子液体的情况下,催化剂会发生大量浸出。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
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