(3RS,4SR)-3-(3-benzyloxyphenyl)-4-methylcyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3RS,4SR)-3-(3-benzyloxyphenyl)-4-methylcyclohexanone
• 英文别名: 4-Methyl-3-(3-phenylmethoxyphenyl)cyclohexan-1-one
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: NWVMXHCTXZWCBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3RS,4SR)-3-(3-benzyloxyphenyl)-4-methylcyclohexanone 、 (3RS,4SR)-3-(3-hydroxyphenyl)-4-methylcyclohexanone 、 sodium thiosulfate 、 lithium tri-sec-butyl(hydrido)borate 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到(1SR,3RS,4SR)-3-(3-benzyloxyphenyl)-4-methylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkane derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的环戊烷衍生物，其中Ar.sup.1是苯基、萘基或一个可选择携带最多四个取代基的10-成员双环杂环基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或是(1-3C)烷基；X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基；Ar.sup.2是苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩二基、呋喃二基、噻唑二基或噁唑二基，可选择携带一个或两个取代基；p为1至4；q为0至2；R.sup.1是氢、(1-4C)烷基、(2-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2是氢、羟基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)烯氧基或(3-4C)炔氧基；或OR.sup.1和R.sup.2基共同形成(1-4C)烷基二氧、氧、硫氧、亚胺、羟亚胺或(1-4C)烷氧亚胺基团；r为0至3；R.sup.3是卤、三氟甲基或(1-4C)烷基；或其药用接受的盐；其制备方法；含有它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US05367079A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯丙酮 、 丁烯酮 在 钯 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以46%的产率得到3-(3-benzyloxyphenyl)-4-methylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkane derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的环戊烷衍生物，其中Ar.sup.1是苯基、萘基或一个可选择携带最多四个取代基的10-成员双环杂环基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或是(1-3C)烷基；X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基；Ar.sup.2是苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩二基、呋喃二基、噻唑二基或噁唑二基，可选择携带一个或两个取代基；p为1至4；q为0至2；R.sup.1是氢、(1-4C)烷基、(2-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2是氢、羟基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)烯氧基或(3-4C)炔氧基；或OR.sup.1和R.sup.2基共同形成(1-4C)烷基二氧、氧、硫氧、亚胺、羟亚胺或(1-4C)烷氧亚胺基团；r为0至3；R.sup.3是卤、三氟甲基或(1-4C)烷基；或其药用接受的盐；其制备方法；含有它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US05367079A1

文献信息

• US5367079A
  申请人：——

  公开号：US5367079A

  公开（公告）日：1994-11-22