2-cyano-N-(1-phenylbutyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyano-N-(1-phenylbutyl)acetamide
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: XEOGUPMBOMULMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴香兰素 、 2-cyano-N-(1-phenylbutyl)acetamide 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到(E)-3-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2-cyano-N-(1-phenylbutyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Degrasyn exhibits antibiotic activity against multi-resistant Staphylococcus aureus by modifying several essential cysteines

  摘要：

  Degrasyn被发现对多重耐药的金黄色葡萄球菌表现出抗生素活性。化学蛋白质组学揭示了其作用机制。

  DOI：

  10.1039/c9cc09204h
• 作为产物：
  描述：

  苯丁酮 、 1-氰基乙酰-3,5-二甲基吡唑 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 29.0h， 以69%的产率得到2-cyano-N-(1-phenylbutyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Degrasyn exhibits antibiotic activity against multi-resistant Staphylococcus aureus by modifying several essential cysteines

  摘要：

  Degrasyn被发现对多重耐药的金黄色葡萄球菌表现出抗生素活性。化学蛋白质组学揭示了其作用机制。

  DOI：

  10.1039/c9cc09204h

文献信息

• Deubiquitinase Inhibitors and Methods for Use of the Same
  申请人：Donato Nicholas J.

  公开号：US20120077806A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Disclosed herein are methods of inhibiting a deubiquitinase (DUB), methods of treating pathogenic infections (e.g., viral, bacterial, and/or parasitic), methods of inhibiting cell proliferation, methods of treating a neurodegenerative disease, methods of treating one or more symptoms of a neurodegenerative disease or a genetic disorder, and compounds.

  本文揭示了抑制去泛素化酶（DUB）的方法，治疗病原体感染（例如病毒、细菌和/或寄生虫）的方法，抑制细胞增殖的方法，治疗神经退行性疾病的方法，治疗神经退行性疾病或遗传疾病症状的方法，以及化合物。
• DEUBIQUITINASE INHIBITORS AND METHODS FOR USE OF THE SAME
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20160237082A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed herein are methods of inhibiting a deubiquitinase (DUB) by contact with a compound of formula (I)

  本文公开了一种通过接触式化合物（I）来抑制去泛素化酶（DUB）的方法。
• US8809377B2
  申请人：——

  公开号：US8809377B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• US9868736B2
  申请人：——

  公开号：US9868736B2

  公开（公告）日：2018-01-16