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2,6-diisobornylphenol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-diisobornylphenol
英文别名
2,6-bis(1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)phenol
2,6-diisobornylphenol化学式
CAS
——
化学式
C26H38O
mdl
——
分子量
366.587
InChiKey
MIZVZCOZDYEJKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-diisobornylphenol 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺硫酸二甲酯 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 8.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Properties of Functional Derivatives of 2,6-Diisobornylphenol and 2-Isobornyl-6-(1-phenylethyl)phenol
    摘要:
    New isobornylphenol derivatives have been produced by introducing allyl, hydroxypropyl, and chloropropyl groups into the para-position of 2,6-diisobornylphenol and 2-isobornyl-6-(1-phenylethyl)phenol. The radical scavenging and antioxidant activity and the membrane-protective properties of the newly-obtained compounds in chemical and biological model systems were studied.
    DOI:
    10.1134/s1070363218040096
  • 作为产物:
    描述:
    莰烯2-叔丁基苯酚 在 aluminum isopropoxide 作用下, 反应 46.0h, 以57%的产率得到2,6-diisobornylphenol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of phenolic antioxidants with isobornyl and tert-butyl fragments
    摘要:
    Hybrid antioxidants, phenols with a terpene and tert-butyl substituents, were synthesized by the alkylation of 2-tert-butyl-4-methylphenol with camphene and 2-isobornylphenol with tert-butyl chloride in the presence of acidic heterogeneous catalysts, montmorillonite KSF and FIBAN K-1. Antioxidant activity of the synthesized terpenophenols was evaluated using spectrophotometry.
    DOI:
    10.1134/s1070363213060170
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文献信息

  • Synthesis and molecular structure of di(4-hydroxy-2,6-diisoborn-2-ylphenyl)methane
    作者:E. V. Buravlev、I. Yu. Chukicheva、K. Yu. Suponitsky、A. V. Kutchin
    DOI:10.1134/s1070363213070086
    日期:2013.7
    Di(4-hydroxy-2-(1R*,2S*,4S*)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl}-6-(1S*,2R*,4R*)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl})methane was synthesized by condensation of the meso-diastereomer of 2,6-diisobornylphenol with paraformaldehyde under acid catalysis. The product structure as a meso-forms was confirmed by XRD analysis.
  • US3931298A
    申请人:——
    公开号:US3931298A
    公开(公告)日:1976-01-06
  • US3960962A
    申请人:——
    公开号:US3960962A
    公开(公告)日:1976-06-01
  • US3965182A
    申请人:——
    公开号:US3965182A
    公开(公告)日:1976-06-22
  • Synthesis of phenolic antioxidants with isobornyl and tert-butyl fragments
    作者:I. V. Fedorova、I. Yu. Chukicheva、O. A. Shumova、A. V. Kutchin
    DOI:10.1134/s1070363213060170
    日期:2013.6
    Hybrid antioxidants, phenols with a terpene and tert-butyl substituents, were synthesized by the alkylation of 2-tert-butyl-4-methylphenol with camphene and 2-isobornylphenol with tert-butyl chloride in the presence of acidic heterogeneous catalysts, montmorillonite KSF and FIBAN K-1. Antioxidant activity of the synthesized terpenophenols was evaluated using spectrophotometry.
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