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(+)-(S)-2-({2-[2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy]ethyl}amino)propan-1-ol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+)-(S)-2-({2-[2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy]ethyl}amino)propan-1-ol
英文别名
(S)-(+)-2N-{2-[2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy]ethyl}aminopropan-1-ol;(2S)-2-[2-[2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy]ethylamino]propan-1-ol
(+)-(S)-2-({2-[2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy]ethyl}amino)propan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C15H25NO3
mdl
——
分子量
267.368
InChiKey
SORDYQMTTXQNIQ-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-(S)-2-({2-[2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy]ethyl}amino)propan-1-ol盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到(+)-(S)-2-({2-[2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy]ethyl}amino)propan-1-ol monohydrochloride
    参考文献:
    名称:
    一些新型N -[((苯氧基)烷基]-和N- {2- [2- [2-(苯氧基)乙氧基]乙基}氨基链烷醇作为抗惊厥剂的设计,理化性质和生物学评价
    摘要:
    已设计,合成并评估了三十种N-(苯氧基)烷基或N- {2- [2-(2-苯氧基)乙氧基]乙基}氨基链烷醇,并评估了其在MES中的抗惊厥活性,6 Hz测试和毛果芸香碱引起的癫痫持续状态。在标题化合物中,最有前途的似乎是R -(-)-2 N- {2- [2-(2-(2,6-二甲基苯氧基)乙氧基]乙基}氨基丙烷-1-醇盐酸盐(22a),具有X的绝对构型射线分析和对映体纯度。该化合物在ED 50  = 12.92 mg / kg bw及其rotodod TD 50的MES测试中有效 = 33.26 mg / kg bw活性剂量在神经源性疼痛模型(福尔马林测试)中也有效。在高通量分析中,在81个靶标中,观察到该化合物对σ受体和5-HT转运蛋白的最强亲和力,并且该化合物不与hERG结合。在哈维氏弧菌测试中,它也没有表现出诱变特性。此外,鼠肝微粒体测定和药代动力学特征(小鼠,静脉,口服,腹膜内)表明,肝
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2016.03.006
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文献信息

  • [EN] NEW DERIVATIVES OF N-[(PHENOXY)ETHOXY]ALKYLAMINOALKANOLS AND THEIR USE FOR PREPARATION OF DRUGS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE N-[(PHÉNOXY)ÉTHOXY]ALKYLAMINOALCANOLS ET LEUR UTILISATION POUR LA PRÉPARATION DE MÉDICAMENTS
    申请人:UNIV JAGIELLOŃSKI
    公开号:WO2015020545A2
    公开(公告)日:2015-02-12
    The invention discloses new derivatives of N-[(phenoxy)ethoxy]alkylaminoalkanols with the structure which show pharmacological activity, especially in therapy and/or prophylaxis disorders and/or symptoms withneurological etiology.
  • Design, physico-chemical properties and biological evaluation of some new N-[(phenoxy)alkyl]- and N-{2-[2-(phenoxy)ethoxy]ethyl}aminoalkanols as anticonvulsant agents
    作者:A.M. Waszkielewicz、A. Gunia-Krzyżak、B. Powroźnik、K. Słoczyńska、E. Pękala、M. Walczak、M. Bednarski、E. Żesławska、W. Nitek、H. Marona
    DOI:10.1016/j.bmc.2016.03.006
    日期:2016.4
    A series of thirty N-(phenoxy)alkyl or N-2-[2-(phenoxy)ethoxy]ethyl}aminoalkanols has been designed, synthesized and evaluated for anticonvulsant activity in MES, 6 Hz test, and pilocarpine-induced status epilepticus. Among the title compounds, the most promising seems R-(−)-2N-2-[2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy]ethyl}aminopropan-1-ol hydrochloride (22a) with proved absolute configuration with X-ray
    已设计,合成并评估了三十种N-(苯氧基)烷基或N- 2- [2-(2-苯氧基)乙氧基]乙基}氨基链烷醇,并评估了其在MES中的抗惊厥活性,6 Hz测试和毛果芸香碱引起的癫痫持续状态。在标题化合物中,最有前途的似乎是R -(-)-2 N- 2- [2-(2-(2,6-二甲基苯氧基)乙氧基]乙基}氨基丙烷-1-醇盐酸盐(22a),具有X的绝对构型射线分析和对映体纯度。该化合物在ED 50  = 12.92 mg / kg bw及其rotodod TD 50的MES测试中有效 = 33.26 mg / kg bw活性剂量在神经源性疼痛模型(福尔马林测试)中也有效。在高通量分析中,在81个靶标中,观察到该化合物对σ受体和5-HT转运蛋白的最强亲和力,并且该化合物不与hERG结合。在哈维氏弧菌测试中,它也没有表现出诱变特性。此外,鼠肝微粒体测定和药代动力学特征(小鼠,静脉,口服,腹膜内)表明,肝
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