ethyl 3-oxo-2-phenylhexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-oxo-2-phenylhexanoate
• 英文别名: α-Butyryl-phenylessigsaeure-aethylester；Aethyl-α-n-butyro-phenylacetat
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: WPTVBFBWFAYNAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-肼基-1-甲基哌啶 、 ethyl 3-oxo-2-phenylhexanoate 生成 2-(1-methyl-piperidin-4-yl)-4-phenyl-5-propyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  关于新的基本取代的吡唑啉酮衍生物。合成药物的研究。第三次通讯†

  摘要：

  描述了新的吡唑-5-酮衍生物，其在1-位被哌啶基（4）或二烷基氨基烷基取代。这些化合物中的某些化合物具有出色的止痛和解热作用，其盐酸盐具有出色的水溶性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420415
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 苯丁酮 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 以24%的产率得到2-苯甲酰基戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化羰基化合物与重氮乙酸乙酯反应的合成范围

  摘要：

  描述了在布朗斯台德酸催化剂存在下羰基化合物与重氮乙酸乙酯的反应的综合研究。结果，通过1，2-芳基/烷基/氢化物的转变，由多种酮和脂族醛合成了范围广泛的3-氧代酯。芳基甲基酮仅产生芳基迁移的产物，而其他酮则产生产物的混合物。对于二芳基酮，通过二维NMR光谱法证实了两种不可分离的迁移产物的身份。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02972

文献信息

• Method of preparing a polyamide acid composition for preparing polyimide
  申请人：KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0114059A2

  公开（公告）日：1984-07-25

  A polyamide acid composition for preparing a polyimide which is improved in the stability in a form of solution and can extend the pot life of the composition comprising a solution of a polyamide acid in an organic solvent, the polyamide acid being a precursor of the polyimide, and an N-substituted heterocyclic compound as a chemical treating agent which can lower a rate of conversion of the polyamide acid to the polyimide. The pot life can be extremely extended to give the composition an enough flowability for a long time without reducing the excellent properties such as a heat resistance of the obtained polyimide.

  一种用于制备聚酰亚胺的聚酰胺酸组合物，该组合物在溶液形式下的稳定性得到改善，并可延长其罐装寿命，该组合物包括聚酰胺酸在有机溶剂中的溶液，聚酰胺酸是聚酰亚胺的前体，以及一种 N-取代杂环化合物作为化学处理剂，可降低聚酰胺酸转化为聚酰亚胺的速率。可以极大地延长罐装寿命，使组合物在长时间内具有足够的流动性，而不会降低所获得的聚酰亚胺的优异性能，如耐热性。
• US4515915A
  申请人：——

  公开号：US4515915A

  公开（公告）日：1985-05-07