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2-chloro-6-(4-chlorophenyl)pyrimidine-4-carboxylic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-6-(4-chlorophenyl)pyrimidine-4-carboxylic acid
英文别名
2-Chloro-6-(4-chloro-phenyl)-pyrimidine-4-carboxylic acid
2-chloro-6-(4-chlorophenyl)pyrimidine-4-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C11H6Cl2N2O2
mdl
——
分子量
269.087
InChiKey
GYYHQAHLWRQSGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-6-(4-chlorophenyl)pyrimidine-4-carboxylic acid四(三苯基膦)钯sodium carbonateMethanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6-(4-chlorophenyl)-N-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-2-(pyridin-3-yl)pyrimidine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-HETARYLPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDES AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR ANATGONISTS
    [FR] 2-HETARYLPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDES À UTILISER EN TANT QU'ANATGONISTES DE RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE
    摘要:
    本发明涵盖了一般式(I)的2-杂环基嘧啶-4-羧酰胺化合物:其中X、Y、Z、R1、R2和R4如本文所定义,制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包括所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病或免疫反应失调的状况或其他与异常AHR信号传导相关的疾病,作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
    公开号:
    WO2019101641A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-HETARYLPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDES AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR ANATGONISTS
    [FR] 2-HETARYLPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDES À UTILISER EN TANT QU'ANATGONISTES DE RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE
    摘要:
    本发明涵盖了一般式(I)的2-杂环基嘧啶-4-羧酰胺化合物:其中X、Y、Z、R1、R2和R4如本文所定义,制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包括所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病或免疫反应失调的状况或其他与异常AHR信号传导相关的疾病,作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
    公开号:
    WO2019101641A1
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文献信息

  • MODULATORS FOR AMYLOID BETA
    申请人:Baumann Karlheinz
    公开号:US20090215759A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as described in claim 1 . Compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.
    该发明涉及以下式的化合物 其中取代基如权利要求中所述 。式I的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂,因此它们可能对治疗或预防与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病有用,特别是阿尔茨海默病,以及其他疾病,如脑淀粉样血管病变,遗传性脑出血伴淀粉样变性,荷兰型(HCHWA-D),多梗死性痴呆,拳击性痴呆和唐氏综合征。
  • [EN] 2-PHENYLPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDES AS AHR INHIBITORS<br/>[FR] 2-PHÉNYLPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS D'AHR
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2019101647A1
    公开(公告)日:2019-05-31
    The present invention covers 2-phenylpyrimidine-4-carboxamide compounds of general formula (I): (I)5 in which X, Y, Z, R1, R2, R4, R5 and R6 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with 10 dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涵盖了通式(I)的2-苯基嘧啶-4-羧酰胺化合物:其中X、Y、Z、R1、R2、R4、R5和R6如本文所定义,制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的中间化合物,包含所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
  • MODULATORS OF AMYLOID BETA
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US20130190302A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as described in claim 1 . Compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.
    本发明涉及公式I的化合物,其中取代基如权利要求书1所述。公式I的化合物是淀粉样β调节剂,因此它们可能对与β-淀粉样沉积在大脑中有关的疾病,特别是阿尔茨海默病和其他疾病,如脑淀粉样血管病、遗传性淀粉样出血性脑病,荷兰型(HCHWA-D)、多发性梗塞性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合症的治疗或预防可能有用。
  • Modulators of amyloid beta
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US08962834B2
    公开(公告)日:2015-02-24
    The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as described in claim 1. Compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.
    本发明涉及以下公式的化合物,其中取代基如权利要求1所述。公式I的化合物是淀粉样β调节剂,因此,它们可能对与β-淀粉样蛋白在大脑中沉积相关的疾病,特别是阿尔茨海默病以及其他疾病(如脑淀粉样血管病,遗传性淀粉样出血性脑病,荷兰型(HCHWA-D),多发性梗死性痴呆症,拳击性痴呆和唐氏综合征)的治疗或预防有用。
  • 2-hetarylpyrimidine-4-carboxamides as aryl hydrocarbon receptor antagonists
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US11304946B2
    公开(公告)日:2022-04-19
    The present invention covers 2-hetarylpyrimidine-4-carboxamide compounds of general formula (I): in which X, Y, Z, R1, R2 and R4 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及通式(I)的 2-乙基嘧啶-4-甲酰胺化合物(其中 X、Y、Z、R1、R2 和 R4 如本文所定义)、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合物,以及使用所述化合物制造药物组合物,用于治疗或预防疾病,特别是癌症或免疫反应失调的病症或与异常 AHR 信号转导相关的其他疾病,作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
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