(2S)-2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2S)-2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)propan-1-ol
• 英文别名: (S)-2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)propan-1-ol；(2S)-2-(1,2,4-triazol-4-yl)propan-1-ol
• 化学式: C₅H₉N₃O
• 分子量: 127.146
• InChiKey: PLSBBZHNVQUTEC-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-氨基丙醇 、 原甲酸三乙酯 、 甲酰肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.5h， 以53.5%的产率得到(2S)-2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性 4-R-1,2,4-三唑的合成、晶体结构和光谱表征

  摘要：

  摘要 1,2,4-三唑作为用于构建配位结构的常用药物和配体引起了人们的关注。在本文中，我们描述了四种光学活性 4-取代的 1,2,4-三唑，它们是通过拜耳合成法从相应的脂肪族手性胺制备的。这种方法往往适用于不同的三唑，并允许保留底物的同手性。新的不对称分子已通过光谱技术表征，其结构已从单晶 X 射线分析中恢复。这些杂环的手性光学研究已通过圆二色光谱法进行。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.07.094

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC EGFR INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES D'EGFR DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022271749A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I):or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供一种化合物，其结构式表示为(I)：或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症。
• Synthesis, crystal structures and spectral characterization of chiral 4-R-1,2,4-triazoles
  作者：Il'ya A. Gural'skiy、Viktor A. Reshetnikov、Irina V. Omelchenko、Agnieszka Szebesczyk、Elzbieta Gumienna-Kontecka、Igor O. Fritsky

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.07.094

  日期：2017.1

  4-triazoles that have been prepared by Bayer's synthesis from the corresponding aliphatic chiral amines. This approach tends to be universal towards different triazoles and permits to conserve a homochirality of substrates. Novel asymmetric molecules have been characterized by spectroscopic techniques and their structures have been retrieved from the single crystal X-ray analysis. Chiro-optical studies of these

  摘要 1,2,4-三唑作为用于构建配位结构的常用药物和配体引起了人们的关注。在本文中，我们描述了四种光学活性 4-取代的 1,2,4-三唑，它们是通过拜耳合成法从相应的脂肪族手性胺制备的。这种方法往往适用于不同的三唑，并允许保留底物的同手性。新的不对称分子已通过光谱技术表征，其结构已从单晶 X 射线分析中恢复。这些杂环的手性光学研究已通过圆二色光谱法进行。