4-[2-(N-methyl-N-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzaldehyde sodium metabisulphite complex

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[2-(N-methyl-N-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzaldehyde sodium metabisulphite complex
• 英文别名: Sodium;hydroxy-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]methanesulfonate
• 化学式: C₁₅H₁₇N₂O₅S*Na
• 分子量: 360.366
• InChiKey: PGOCEZKXVSUHFV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.86
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 4-[2-(N-methyl-N-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzaldehyde sodium metabisulphite complex 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 罗格列酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF ANTIDIABETIC ROSIGLITAZONE DERIVATIVES
  [FR] SYNTHESE DE DERIVES DE ROSIGLITAZONE CONTRE LE DIABETE

  摘要：

  一种制备罗格列酮或其药用可接受盐的过程，该过程利用4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苯甲醛的亚硫酸盐复合物作为中间体，该亚硫酸盐复合物由以下式（III）表示；其中X代表碱金属。本发明还提供了通过上述过程制备的罗格列酮或其药用可接受盐。

  公开号：

  WO2005105794A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(甲基-2-吡啶基氨基)乙氧基]苯甲醛 在 sodium disulfite 作用下， 以 industrial spirit 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4-[2-(N-methyl-N-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzaldehyde sodium metabisulphite complex
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF ANTIDIABETIC ROSIGLITAZONE DERIVATIVES
  [FR] SYNTHESE DE DERIVES DE ROSIGLITAZONE CONTRE LE DIABETE

  摘要：

  一种制备罗格列酮或其药用可接受盐的过程，该过程利用4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苯甲醛的亚硫酸盐复合物作为中间体，该亚硫酸盐复合物由以下式（III）表示；其中X代表碱金属。本发明还提供了通过上述过程制备的罗格列酮或其药用可接受盐。

  公开号：

  WO2005105794A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF ANTIDIABETIC ROSIGLITAZONE DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHESE DE DERIVES DE ROSIGLITAZONE CONTRE LE DIABETE
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2005105794A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  A process of preparing rosiglitazone, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which process employs an intermediate metabisulphite complex of 4-[2-(N-methyl-N-(2-pyridyl)amino) ethoxy] benzaldehyde, which metabisulphite complex is represented by following formula (III); where X represents an alkali metal. The present invention further provides rosiglitazone, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, prepared by the above process.

  一种制备罗格列酮或其药用可接受盐的过程，该过程利用4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苯甲醛的亚硫酸盐复合物作为中间体，该亚硫酸盐复合物由以下式（III）表示；其中X代表碱金属。本发明还提供了通过上述过程制备的罗格列酮或其药用可接受盐。