{trans-3-(4-{[4-({[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino}methyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyclobutyl}acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: {trans-3-(4-{[4-({[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino}methyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyclobutyl}acetonitrile
• 英文别名: 2-[3-[4-[4-[[[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]methyl]-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxypiperidin-1-yl]-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]cyclobutyl]acetonitrile
• 化学式: C₃₀H₃₄F₃N₉O₂
• 分子量: 609.654
• InChiKey: VMDIAUWVXRUPFS-SPCUYXFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {3-oxo-1-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyclobutyl}acetonitrile 在 水 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 {trans-3-(4-{[4-({[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino}methyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyclobutyl}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYLCYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIDINE ET DE PYRROLOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS PAR UN PIPÉRIDINYLCYCLOBUTYLE À TITRE D'INHIBITEURS JAK

  摘要：

  本发明提供了一种公式I所定义的哌啶基环丁基取代的吡咯吡嘧啶和吡咯吡啶，以及它们的组合物和使用方法，用于调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2013173720A1

文献信息

• PIPERIDINYLCYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140005166A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention provides piperidinylcyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I, as defined herein, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了公式I中定义的哌啶基环丁基取代的吡咯吡嘧啶和吡咯吡啶化合物及其组合物和使用方法，这些化合物可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面是有用的，包括但不限于炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• US9193733B2
  申请人：——

  公开号：US9193733B2

  公开（公告）日：2015-11-24