1-chloro-2-methylpropyl isobutyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-methylpropyl isobutyrate
• 英文别名: (1-chloro-2-methylpropyl) 2-methylpropanoate
• 化学式: C₈H₁₅ClO₂
• 分子量: 178.659
• InChiKey: KHQNJBLRGAHWEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃并吡咯甲酸 、 1-chloro-2-methylpropyl isobutyrate 生成 1-(isobutyryloxy)-2-methylpropyl 4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE

  摘要：

  本发明涉及融合的杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病状的方法，其中调节哺乳动物主体神经系统中D-氨基酸氧化酶（DAAO）活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性是有效的。

  公开号：

  US20110034434A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 异丁酰氯 在 crude product 作用下， 生成 1-chloro-2-methylpropyl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE

  摘要：

  本发明涉及融合的杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病状的方法，其中调节哺乳动物主体神经系统中D-氨基酸氧化酶（DAAO）活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性是有效的。

  公开号：

  US20110034434A1

文献信息

• [EN] CARBIDOPA PRODRUGS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMEDICAMEMTS DE CARBIDOPA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2004052841A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Prodrugs of carbidopa, derivatives of carbidopa prodrugs, methods of making prodrugs of carbidopa and derivatives thereof, methods of using prodrugs of carbidopa and derivatives thereof, and compositions of prodrugs of carbidopa and derivatives thereof are disclosed.

  卡比多巴的前药、卡比多巴前药的衍生物、卡比多巴及其衍生物前药的制作方法、卡比多巴及其衍生物前药的使用方法以及卡比多巴及其衍生物前药的组合物被公开。
• SUBSTITUTED AZAINDOLE COMPOUNDS, SALTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20140056849A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention provides substituted azaindole prodrugs, methods of making said prodrugs, pharmaceutical compositions of said prodrugs and methods of using said prodrugs and pharmaceutical compositions thereof to treat or prevent diseases or disorders such as cancer.

  本发明提供了替代的氮杂吲哚前药，制备该前药的方法，包括该前药的药物组合物以及使用该前药和药物组合物来治疗或预防癌症等疾病或疾病的方法。
• 取代的氮杂吲哚化合物及其盐、组合物和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN103626765B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明提供了具有式（I）结构的取代氮杂吲哚类化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，用于调节蛋白激酶的活性，并调节细胞间或细胞内的信号响应。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。
• 뇌졸중 및 전신색전증 치료 또는 예방용 약학적 조성물
  申请人：DONG-A ST CO., LTD. 동아에스티 주식회사(120130140418) Corp. No ▼ 110111-5079713BRN ▼204-86-40122

  公开号：KR20150106357A

  公开（公告）日：2015-09-21

  본 발명은 뇌졸중 및 전신색전증 치료 또는 예방에 유용한 다비가트란의 경구 전달에 효과적으로 사용되는데 적합한 전구약물에 관한 것으로서, 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물 에 관한 것이다. <화학식 1> 상기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물은 뇌졸중 및 전신색전증 치료 또는 예방에 유용하며, 다비가트란의 흡수율, 즉 생체이용률이 개선되어 경구 전달에 효과적으로 사용되는데 적합하다.

  本发明涉及适用于有效口服达比加群的原药，可用于治疗或预防中风和全身性栓塞，本发明涉及由式1代表的化合物、其药学上可接受的盐、其水合物或其溶物。<方案1>由式1代表的化合物、其药学上可接受的盐、其水合物或其溶物可用于治疗或预防中风和全身性栓塞，并且由于改善了达比加群的吸收，即生物利用度，适用于达比加群的有效口服给药。
• Carbidopa prodrugs and derivatives, and compositions and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040167216A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Prodrugs of carbidopa, derivatives of carbidopa prodrugs, methods of making prodrugs of carbidopa and derivatives thereof, methods of using prodrugs of carbidopa and derivatives thereof, and compositions of prodrugs of carbidopa and derivatives thereof are disclosed.

  本发明涉及卡比多巴的前药、卡比多巴前药的衍生物、制备卡比多巴前药及其衍生物的方法、使用卡比多巴前药及其衍生物的方法以及卡比多巴前药及其衍生物的组合物。