ethyl (R)-1-{3-[2-(3-benzenesulphonylamino-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-methyl-butyl}-1H-benzimidazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (R)-1-{3-[2-(3-benzenesulphonylamino-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-methyl-butyl}-1H-benzimidazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl(R)-1-{3-[2-(3-benzenesulphonylamino-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-methyl-butyl}-1H-benzimidazole-5-carboxylate；ethyl 1-[3-[[(2R)-2-[3-(benzenesulfonamido)phenyl]-2-hydroxyethyl]amino]-3-methylbutyl]benzimidazole-5-carboxylate
• 化学式: C₂₉H₃₄N₄O₅S
• 分子量: 550.679
• InChiKey: OUDTVESPNOMJHI-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-1-{3-[2-(3-benzenesulphonylamino-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-methyl-butyl}-1H-benzimidazole-5-carboxylate 、 三氟乙酸 在 lithium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到(R)-1-{3-[2-(3-benzenesulphonylamino-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-methyl-butyl}-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新β-激动剂，其中基团R1至R4具有权利要求和说明书中给定的含义，其互变异构体、外消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物，它们的前体药物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组合物的用途。

  公开号：

  US20070112033A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(3-oxiranyl-phenyl)-benzenesulphonamide 、 ethyl 1-(3-amino-3-methyl-butyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate 在 乙腈 、 三氟乙酸 、 水 作用下， 反应 0.75h， 以thus obtaining 0.900 g (1.63 mmol, 19%) ethyl (R)-1-{3-[2-(3-benzenesulphonylamino-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-methyl-butyl}-1H-benzimidazole-5-carboxylate的产率得到ethyl (R)-1-{3-[2-(3-benzenesulphonylamino-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-methyl-butyl}-1H-benzimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新β-激动剂，其中R1至R4基团具有在权利要求书和说明书中给出的含义，它们的互变异构体、拉丁体、对映体、非对映体、溶剂化物、水合物、混合物，它们的前药和盐，尤其是与无机或有机酸或碱物理上可接受的盐，制备这些化合物的方法以及它们作为药物组合物的用途。

  公开号：

  US20070112033A1

文献信息

• Beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Trieselmann Thomas

  公开号：US20070112033A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to new beta-agonists of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 have the meanings given in ths claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates, hydrates, mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, methods of preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式(I)的新β-激动剂，其中基团R1至R4具有权利要求和说明书中给定的含义，其互变异构体、外消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物，它们的前体药物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组合物的用途。