1,3-di(methanoyloxypent-1-enyl)-5-methoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-di(methanoyloxypent-1-enyl)-5-methoxybenzene
• 英文别名: methyl (E)-6-[3-methoxy-5-[(E)-6-methoxy-6-oxohex-1-enyl]phenyl]hex-5-enoate
• 化学式: C₂₁H₂₈O₅
• 分子量: 360.45
• InChiKey: TWUKMBIUHMUWPK-JMQWPVDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(methanoyloxypent-1-enyl)-5-methoxybenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-di(5-methanoyloxypent-1-yl)-5-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  与4-羧基丁烯三苯基磷烷的双Wittig反应是合成被ωω'-双官能化六碳链间二取代的苯衍生物的关键步骤

  摘要：

  利用二甲酰基苯衍生物的双重Wittig反应，讨论了直接合成1,3-二（5-羧基戊-1-基）苯化合物的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00032-9
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1,3-苯二甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-di(methanoyloxypent-1-enyl)-5-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  与4-羧基丁烯三苯基磷烷的双Wittig反应是合成被ωω'-双官能化六碳链间二取代的苯衍生物的关键步骤

  摘要：

  利用二甲酰基苯衍生物的双重Wittig反应，讨论了直接合成1,3-二（5-羧基戊-1-基）苯化合物的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00032-9

文献信息

• Double Wittig reactions with 4-carboxybutylidene triphenylphosphorane as the key step in the synthesis of benzene derivatives metadisubstituted with ωω'-difunctionalized six-carbon chains
  作者：Christophe Provent、Pierre Chautemps、Gisèle Gellon、Jean-Louis Pierre

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00032-9

  日期：1996.2

  Using a double Wittig reaction from diformylbenzene derivatives, a direct synthetic way to 1,3-di(5-carboxypent-1-yl)benzene compounds is discussed.

  利用二甲酰基苯衍生物的双重Wittig反应，讨论了直接合成1,3-二（5-羧基戊-1-基）苯化合物的方法。