作者:Takahiro Matsumoto、Takahiro Kitagawa、Daisuke Imahori、Atsushi Matsuzaki、Youhei Saito、Tomoe Ohta、Tatsusada Yoshida、Yuji Nakayama、Eishi Ashihara、Tetsushi Watanabe
DOI:10.1016/j.bmcl.2021.128161
日期:2021.8
inhibitor was isolated from the methanolic extract of the stems and twigs of Lindera umbellata together with epi-(-)-linderol A. Linderapyrone inhibited TCF/β-catenin transcriptional activity that was evaluated using cell-based TOPFlash luciferase assay system. To evaluate the structure-activity relationship and mechanism, we synthesized linderapyrone and its derivatives from piperitone. As the results
Linderapyrone,一个的Wnt信号的抑制剂是从甲醇提取物中分离的茎和枝条乌药猪苓连同外延- ( - ) - linderol A. Linderapyrone抑制TCF / β-catenin 转录活性,使用基于细胞的 TOPFlash 荧光素酶检测系统进行评估。为了评估构效关系和机制,我们从胡椒酮合成了林萘吡酮及其衍生物。作为对合成化合物的进一步生物测定的结果,我们发现吡喃酮和单萜部分都是抑制作用所必需的。林德吡酮衍生物处理的人结肠直肠癌细胞中的 cDNA 微阵列分析表明,该化合物下调 Wnt 信号通路。此外,我们成功合成了比林德吡酮和ICG-001(阳性对照)具有更强抑制作用的林德吡酮衍生物。