ethyl 5-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 5-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentanoate
• 英文别名: Ethyl 5-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentanoate
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 229.303
• InChiKey: WEDXEHWOUIJQAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentanoate 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-(5-(4-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  含有三氮唑结构的谷氨酰胺酶GLS1抑制剂或其可药用的盐、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明公开了含有三氮唑结构的谷氨酰胺酶GLS1抑制剂或其可药用的盐、其制备方法及用途，本发明的一系列含有三氮唑结构的化合物具有谷氨酰胺酶抑制活性，并可用于治疗与谷氨酰胺酶功能异常或谷氨酰胺酶活性升高相关的疾病和病症。这些化合物可有效结合在谷氨酰胺酶的变构位点，导致谷氨酰胺酶的构象发生变化，阻断其发挥生物学功能。体外实验表明：本发明化合物对于各类谷氨酰胺依赖的癌细胞，如结肠癌、三阴性乳腺癌、肺癌等均具有良好的抑制活性

  公开号：

  CN110746416A
• 作为产物：
  描述：

  己二酸单乙酯 、 氨基硫脲 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以77.3%的产率得到ethyl 5-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  结构启用的新型靶向谷氨酰胺酶1变构结合位点的大环抑制剂的发现。

  摘要：

  谷氨酰胺酶1（GLS1）的抑制代表了恶性肿瘤的潜在治疗方法。结构分析导致了一系列新的大环GLS1变构抑制剂的设计。通过广泛的结构-活性关系研究，确定了一种有前途的候选分子13b（LL202），具有强大的GLS1抑制活性（IC 50 = 6 nM）和高GLS1结合亲和力（SPR，K d = 24 nM; ITC，K d = 37 nM）。解析了13b –GLS1复合物的X射线晶体结构，揭示了独特的结合模式，并为GLS1变构抑制剂提供了新颖的结构支架。重要的是13b通过阻止谷氨酰胺代谢，可以明显调节细胞代谢物并诱导ROS水平升高。此外，13b表现出与CB839类似的体内抗肿瘤活性。这项研究为越来越多的证据表明，大环化为小分子抑制剂的设计提供了一种替代和补充的方法，具有改善与靶标结合亲和力的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02044

文献信息

• 大环类谷氨酰胺酶GLS1抑制剂或其可药用的盐、其制备方法及用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111440199B

  公开（公告）日：2023-02-24

  本发明涉及生物医药领域，具体包括一系列大环类谷氨酰胺酶的抑制剂、其合成方法以及医药用途，特别是作为预防或治疗谷氨酰胺酶相关疾病。同时发明人针对合成的化合物做了一系列的体外抗肿瘤活性评价，具体来说本发明大部分化合物对癌细胞均有良好的抑制活性。
• GLUTAMASE INHIBITORS AND METHOD OF USE
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150299152A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Compounds and compositions comprising compounds that inhibit glutaminase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that inhibit glutaminase in the treatment of cancer.

  本文描述了抑制谷氨酰胺酶的化合物和组合物。本文还描述了使用抑制谷氨酰胺酶的化合物治疗癌症的方法。
• Glutaminase inhibitors and method of use
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10011574B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Compounds and compositions comprising compounds that inhibit glutaminase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that inhibit glutaminase in the treatment of cancer.

  本文描述了包含抑制谷氨酰胺酶的化合物和组合物。本文还描述了使用抑制谷氨酰胺酶的化合物治疗癌症的方法。
• [EN] GLUTAMINASE GLS1 INHIBITOR CONTAINING TRIAZOLE STRUCTURE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE GLUTAMINASE GLS1 CONTENANT UNE STRUCTURE TRIAZOLE OU UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 含有三氮唑结构的谷氨酰胺酶GLS1抑制剂或其可药用的盐、其制备方法及用途
  申请人：UNIV CHINA PHARMA

  公开号：WO2021042723A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  本发明公开了含有三氮唑结构的谷氨酰胺酶GLS1抑制剂或其可药用的盐、其制备方法及用途，本发明的一系列含有三氮唑结构的化合物具有谷氨酰胺酶抑制活性，并可用于治疗与谷氨酰胺酶功能异常或谷氨酰胺酶活性升高相关的疾病和病症。这些化合物可有效结合在谷氨酰胺酶的变构位点，导致谷氨酰胺酶的构象发生变化，阻断其发挥生物学功能。体外实验表明：本发明化合物对于各类谷氨酰胺依赖的癌细胞，如结肠癌、三阴性乳腺癌、肺癌等均具有良好的抑制活性
• Development and Characterization of a Fluorescent Probe for GLS1 and the Application for High-Throughput Screening of Allosteric Inhibitors
  作者：Xi Xu、Zijian Kuang、Jie Han、Ying Meng、Lei Li、Hongyu Luan、Pengfei Xu、Jubo Wang、Cheng Luo、Hong Ding、Zhiyu Li、Jinlei Bian

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01035

  日期：2019.11.14

  Glutaminase (GLS1) is a cancer energy metabolism protein which plays a predominant role in cell growth and proliferation. Because of its major involvement in malignant tumor, small-molecule GLS1 inhibitors are urgently needed to assess its therapeutic potential and for probing their underlying biology function. Recent studies showed that targeting the allosteric binding site represented a promising strategy for identifying potent and selective GLS1 inhibitors. Herein, we present the synthesis of two fluorescent probes targeting the allosteric binding site of GLS1 and their usage as mechanistic tools in multiple applicable assay platform. The fluorescence polarization (FP)-based binding assay enables easy, fast, and reliable screen of allosteric inhibitors from our in-house compound library obtained through click chemistry method. The obtained compound C147 (named as CPU-L1) has been proved to be more potent and with greater solubility than the control compound CB839, which could serve as promising leads for further optimization as novel GLS1 inhibitors.