二甲氧基苯磺酰氯 | 80563-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二甲氧基苯磺酰氯
• 英文名称: 3,5-dimethoxybenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3,5-Dimethoxybenzene sulfonic acid chloride；3,5-Dimethoxybenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 80563-82-2
• 化学式: C₈H₉ClO₄S
• mdl: MFCD18395735
• 分子量: 236.676
• InChiKey: YJDHWSWHDQCMRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 二甲氧基苯磺酰氯 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到1-methyl-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  利用芳基磺酰氯作为偶合伴侣的可见光光催化合成2-芳基N-甲基吡咯，呋喃和噻吩

  摘要：

  可见光（蓝色LED灯：hν= 425±15 nm）在室温下以中等至良好的产率实现了芳基磺酰氯与N-甲基吡咯，呋喃，噻吩及其衍生物的光催化交叉偶联反应。已经提出了对该反应的合理机制。芳基化反应在杂原子旁的C–H键（C 2 –H或C 5 –H）上以高区域选择性的方式发生！此外，与以前报道的通过可见光光催化条件合成杂联芳基的方法中通常用作偶联伙伴的重氮盐相比，本研究中使用的芳基磺酰氯价格便宜，对环境无害，并且对温度，湿度和空气相对更稳定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.087
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 正丁基锂 、 磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 二甲氧基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
  [FR] SULFAMIDES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES

  摘要：

  本文提供了式I的磺胺化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体和立体异构体，其中R1、R2、R、A、m、n和p的定义如本文所述，以及含有有效量的磺胺化合物的组合物和治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。

  公开号：

  WO2022173727A1

文献信息

• Synthesis and Antimycobacterial Activity of Azetidine-, Quinazoline-, and Triazolo-thiadiazole-containing Pyrazines
  作者：Chandrakant G. Bonde、Ashok Peepliwal、Naresh J. Gaikwad

  DOI：10.1002/ardp.200900165

  日期：2010.3.4

  emphasizes the need for the discovery of new therapeutic drugs against this disease. The emerging serious problem both in terms of TB control and clinical management prompted us to synthesize a novel series of N‐[2‐(substituted aryl)‐3‐chloro‐4‐oxoazetidin‐1‐yl]‐2‐(pyrazin‐2‐yloxy)acetamide, 6‐(substituted aryl)‐3‐[(pyrazin‐2‐yloxy)methyl][1,2,4]triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazole, and N‐[6‐(2‐[(pyrazin‐2‐yloxy)acetyl]

  在过去的几十年里，结核病 (TB) 作为全球健康问题的重新出现，伴随着结核分枝杆菌耐药菌株的兴起，强调了发现针对这种疾病的新治疗药物的必要性。在结核病控制和临床管理方面出现的严重问题促使我们合成了一系列新的 N-[2-(取代芳基)-3-氯-4-氧代氮杂环丁烷-1-基]-2-(吡嗪-2 -酰氧基)乙酰胺、6-(取代芳基)-3-[(吡嗪-2-基氧基)甲基][1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑和N -[6-(2-[(pyrazin-2-yloxy)acetyl] hydrazino}sulfonyl)-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)yl]-取代的芳基磺酰胺。使用合适的合成路线合成化合物。所有合成的化合物都在体外测定了针对结核分枝杆菌 H37 Rv 菌株的抗分枝杆菌活性。测定了测试化合物以及参考标准的最小抑制浓度(MIC)。
• [EN] PPAR ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE SUR DES PPAR
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2005009958A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.

  描述了对PPARs具有活性的化合物，包括全活性化合物。还描述了开发或识别具有所需选择性配置文件的化合物的方法。
• PPAR active compounds
  申请人：Arnold James

  公开号：US20050288354A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.

  描述了对PPARs活性的化合物，包括全活性化合物。还描述了开发或识别具有所需选择性配置文件的化合物的方法。
• 4-Hydroxy-1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one-1,1-dioxides and salts thereof
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04404230A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or hydroxyl, and non-toxic, pharmacologically acceptable salts thereof formed with inorganic or organic bases. The compounds as well as their salts are useful as sweetening agents.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是氢或羟基，以及与无机或有机碱形成的无毒、药理学上可接受的盐。这些化合物及其盐可用作甜味剂。
• Pyrrolopyridine Compounds, Method of Making Them and Uses Thereof
  申请人：Boubia Benaissa

  公开号：US20080200495A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Pyrrolopyridine compounds corresponding to formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable salts thereof, the process for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular diseases, inflammatory diseases and neurodegenerative diseases.

  与公式（I）中定义的吡咯吡啶化合物相应的药用盐，制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为药理活性物质的用途，特别是在治疗高甘油三酯血症、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病、内皮功能障碍、心血管疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病方面。